Myclausen

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
11-04-2024

מרכיב פעיל:

mýcófenólat mofetil

זמין מ:

Passauer Pharma GmbH

קוד ATC:

L04AA06

INN (שם בינלאומי):

mycophenolate mofetil

קבוצה תרפויטית:

Ónæmisbælandi lyf

איזור תרפויטי:

Graft Rejection

סממני תרפויטית:

Myclausen er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2010-10-07

עלון מידע

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA SJÚKLING
MYCLAUSEN 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Mýkófenólat mófetíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ, ÞVÍ HANN INNIHELDUR
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR FYRIR ÞIG.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Myclausen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Myclausen
3.
Hvernig nota á Myclausen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myclausen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYCLAUSEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myclausen inniheldur mýkófenólat mófetíl.
•
Það tilheyrir flokki ónæmisbælandi lyfja.
Myclausen er notað til að hindra það að líkaminn hafni ígræddu
líffæri.
•
Nýra, hjarta eða lifur.
Myclausen ætti að nota með öðrum lyfjum:
•
Cíklósporíni og barksterum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MYCLAUSEN
AÐVÖRUN
Mýcófenólat veldur fæðingargöllum og fósturláti. Konur á
barneignaraldri verða að leggja fram
neikvætt þungunarpróf áður en meðferð hefst og fylgja
ráðleggingum læknisins um getnaðarvarnir.
Læknirinn mun ræða við þig og láta þig fá skriflegar
upplýsingar, einkum um áhrif mýcófenólats á
ófædd börn. Lestu upplýsingarnar vandlega og fylgdu
leiðbeiningunum.
Ef þú skilur leiðbeiningarnar ekki til fulls skaltu biðja lækninn
að útskýra þær aftur áður en þú tekur
mýcófenólat. Frekari upplýsingar eru í köflunum „Varnaðarorð
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Myclausen 500 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af mýkófenólati
mófetíl.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar kringlóttar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myclausen er ætlað samhliða cíklósporíni og barksterum sem
fyrirbyggjandi meðferð gegn bráðri
höfnun á ígræðslu hjá sjúklingum sem fá ósamgena nýrna-,
hjarta- eða lifrarígræðslu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ákvörðun um notkun og meðferð á að vera í höndum
sérfræðinga um ígræðslur.
Skammtar
_Notkun við nýrnaígræðslur _
_Fullorðnir _
Hefja á meðferð innan 72 klukkustunda frá ígræðslu.
Ráðlagður skammtur hjá nýrnaþegum er 1 g
tvisvar á dag (2 g dagskammtur).
_Börn og unglingar 2 til 18 ára að aldri _
Ráðlagður skammtur af mýkófenólati mófetíl er 600 mg/m
2
til inntöku tvisvar á dag (að hámarki 2 g á
dag). Töflum á einungis að ávísa til sjúklinga með
líkamsyfirborð stærra en 1,5 m
2
, í skammti sem
nemur 1 g tvisvar á dag (2 g dagskammtur). Þar sem sumar
aukaverkanir koma oftar fram í þessum
aldurshópi (sjá kafla 4.8) en hjá fullorðnum gæti þurft
tímabundið að minnka skammta eða rjúfa
meðferð; taka verður tillit til klínískra þátta sem skipta
máli þ.m.t. hversu alvarlegar aukaverkanirnar
eru.
_Börn < 2 ára _
Takmarkaðar upplýsingar eru fyrir hendi um öryggi og verkun hjá
börnum undir 2 ára aldri. Þessar
upplýsingar eru ófullnægjandi til að byggja á
skammtaráðleggingar og því er notkun fyrir þennan
aldurshóp ekki ráðlögð.
_Notkun við hjartaígræðslur _
_Fullorðnir _
Hefja á meðferð innan 5 daga frá ígræðslu. Ráðlagður
skammtur hjá hjartaþegum er 1,5 g tvisvar á dag
(3 g dagskammtur).
_Börn _
3
Engar upplýsingar eru fyrirliggjandi fyrir börn sem farið hafa í
hjartaígræðslu.
_Notkun við lifrarígræðslur
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-11-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-04-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-04-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים