Myalepta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Metreleptin

זמין מ:

Amryt Pharmaceuticals DAC

קוד ATC:

A16AA

INN (שם בינלאומי):

metreleptin

קבוצה תרפויטית:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

איזור תרפויטי:

La Lipodistrofia, Familiar Parcial

סממני תרפויטית:

Myalepta está indicado como complemento a la dieta como terapia de reemplazo para tratar las complicaciones derivadas de la deficiencia de leptina en la lipodistrofia (LD) de los pacientes:con confirmaron congénita generalizada LD (Berardinelli-Seip síndrome de down) o adquirida generalizada LD (Lawrence síndrome de down) en adultos y niños de 2 años de edad y abovewith confirmado familiar parcial LD o adquirida parcial LD (Barraquer-Simons síndrome de down), en adultos y niños de 12 años de edad y por encima de quien estándar han fracasado los tratamientos para lograr un adecuado control metabólico.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2018-07-29

עלון מידע

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MYALEPTA 3 MG PO
LVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
metreleptina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Myalepta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Myalepta
3.
Cómo usar Myalepta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Myalepta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MYALEPTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Myalepta contiene el principio activo metreleptina. La metreleptina es
similar a una hormona humana
llamada leptina.
PARA QUÉ SE UTILIZA MYALEPTA
Myalepta se utiliza para tratar las complicaciones derivadas de la
falta de leptina en pacientes con
lipodistrofia.
Se usa en adultos, en adolescentes y en niños de 2 años o mayores:
-
con lipodistrofia generalizada (la totalidad del cuerpo carece del
tejido adiposo suficiente)
Se usa en casos en los que otros tratamientos no han resultado
eficaces en adultos y adolescentes de
12 años o mayores:
-
que padecen lipodistrofia parcial heredada (también llamada
lipodistrofia familiar o
congénita), o
-
cuya lipodistrofia parcial es el resultado de la respuesta de 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Myalepta 3 mg polvo para solución inyectable
Myalepta 5,8 mg polvo para solución inyectable
Myalepta 11,3 mg polvo para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Myalepta 3 mg pol
vo para solución inyectable
Cada vial contiene 3 mg de metreleptina*.
Tras la reconstitución con 0,6 ml de agua para preparaciones
inyectables (ver sección 6.6), cada ml
contiene 5 mg de metreleptina.
Myalepta 5,8 mg polvo
para solución inyectable
Cada vial contiene 5,8 mg de metreleptina*.
Tras la reconstitución con 1,1 ml de agua para preparaciones
inyectables (ver sección 6.6), cada ml
contiene 5 mg de metreleptina.
Myalepta 11,3 mg polvo para solución inyectable
Cada vial contiene 11,3 mg de metreleptina*.
Tras la reconstitución con 2,2 ml de agua para preparaciones
inyectables (ver sección 6.6), cada ml
contiene 5 mg de metreleptina.
*La metreleptina es un análogo de la leptina recombinante humana
(generada en las células
Escherichia coli mediante la tecnología de ADN recombinante para
formar la metionil-leptina humana
recombinante).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable (polvo para inyectable).
Polvo o polvo liofilizado blanco.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Myalepta está indicado, junto con la dieta, como tratamiento
restitutivo para tratar las complicaciones
derivadas de un déficit de leptina en pacientes:
•
con lipodistrofia adquirida generalizada (síndrome de Lawrence) o
lipodistrofia congénita
generalizada (síndrome de Berardinelli-Seip) confirmadas, en adultos
y niños de 2 años o
mayo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים