Myalepta

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Metreleptin

Предлага се от:

Amryt Pharmaceuticals DAC

АТС код:

A16AA

INN (Международно Name):

metreleptin

Терапевтична група:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Терапевтична област:

La Lipodistrofia, Familiar Parcial

Терапевтични показания:

Myalepta está indicado como complemento a la dieta como terapia de reemplazo para tratar las complicaciones derivadas de la deficiencia de leptina en la lipodistrofia (LD) de los pacientes:con confirmaron congénita generalizada LD (Berardinelli-Seip síndrome de down) o adquirida generalizada LD (Lawrence síndrome de down) en adultos y niños de 2 años de edad y abovewith confirmado familiar parcial LD o adquirida parcial LD (Barraquer-Simons síndrome de down), en adultos y niños de 12 años de edad y por encima de quien estándar han fracasado los tratamientos para lograr un adecuado control metabólico.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2018-07-29

Листовка

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MYALEPTA 3 MG PO
LVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
metreleptina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Myalepta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Myalepta
3.
Cómo usar Myalepta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Myalepta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MYALEPTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Myalepta contiene el principio activo metreleptina. La metreleptina es
similar a una hormona humana
llamada leptina.
PARA QUÉ SE UTILIZA MYALEPTA
Myalepta se utiliza para tratar las complicaciones derivadas de la
falta de leptina en pacientes con
lipodistrofia.
Se usa en adultos, en adolescentes y en niños de 2 años o mayores:
-
con lipodistrofia generalizada (la totalidad del cuerpo carece del
tejido adiposo suficiente)
Se usa en casos en los que otros tratamientos no han resultado
eficaces en adultos y adolescentes de
12 años o mayores:
-
que padecen lipodistrofia parcial heredada (también llamada
lipodistrofia familiar o
congénita), o
-
cuya lipodistrofia parcial es el resultado de la respuesta de 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Myalepta 3 mg polvo para solución inyectable
Myalepta 5,8 mg polvo para solución inyectable
Myalepta 11,3 mg polvo para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Myalepta 3 mg pol
vo para solución inyectable
Cada vial contiene 3 mg de metreleptina*.
Tras la reconstitución con 0,6 ml de agua para preparaciones
inyectables (ver sección 6.6), cada ml
contiene 5 mg de metreleptina.
Myalepta 5,8 mg polvo
para solución inyectable
Cada vial contiene 5,8 mg de metreleptina*.
Tras la reconstitución con 1,1 ml de agua para preparaciones
inyectables (ver sección 6.6), cada ml
contiene 5 mg de metreleptina.
Myalepta 11,3 mg polvo para solución inyectable
Cada vial contiene 11,3 mg de metreleptina*.
Tras la reconstitución con 2,2 ml de agua para preparaciones
inyectables (ver sección 6.6), cada ml
contiene 5 mg de metreleptina.
*La metreleptina es un análogo de la leptina recombinante humana
(generada en las células
Escherichia coli mediante la tecnología de ADN recombinante para
formar la metionil-leptina humana
recombinante).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable (polvo para inyectable).
Polvo o polvo liofilizado blanco.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Myalepta está indicado, junto con la dieta, como tratamiento
restitutivo para tratar las complicaciones
derivadas de un déficit de leptina en pacientes:
•
con lipodistrofia adquirida generalizada (síndrome de Lawrence) o
lipodistrofia congénita
generalizada (síndrome de Berardinelli-Seip) confirmadas, en adultos
y niños de 2 años o
mayo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2018
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка английски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2018
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2018
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2018
Листовка Листовка литовски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-03-2024
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2018
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка португалски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2018
Листовка Листовка румънски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-03-2024
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка словенски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2018
Листовка Листовка фински 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-03-2024
Листовка Листовка шведски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите