Moventig

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ossalato di naloxegol

זמין מ:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

קוד ATC:

A06AH03

INN (שם בינלאומי):

naloxegol

קבוצה תרפויטית:

Periferico recettore oppioide antagonisti, Farmaci per la costipazione

איזור תרפויטי:

Constipation; Opioid-Related Disorders

סממני תרפויטית:

Trattamento della costipazione da oppioidi (OIC) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata al lassativo (i).

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2014-12-07

עלון מידע

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOVENTIG 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MOVENTIG 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
naloxegol
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Moventig e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Moventig
3.
Come prendere Moventig
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Moventig
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOVENTIG E A COSA SERVE
Moventig contiene il principio attivo naloxegol. Questo è un
medicinale usato negli adulti per il
trattamento della stipsi causata specificatamente da medicinali
analgesici, chiamati oppioidi, (es.,
morfina, ossicodone, fentanil, tramadolo, codeina), impiegati
regolarmente. È usato quando i lassativi
non procurano un sollievo accettabile della stipsi.
La stipsi correlata all’uso di oppioidi può causare la comparsa di
sintomi quali:
•
dolori allo stomaco
•
sforzo del retto (necessità di spingere molto forte per far uscire le
feci dal retto, che può causare
anche dolore all’ano durante le spinte)
•
feci dure (feci dure come “un sasso”)
•
svuotamento incompleto del retto (dopo un’evacuazione, la sensazione
che siano ancora presenti
nel retto delle feci che devono uscire).
Nei pazienti con stipsi causata da oppioidi, che hanno provato almeno
un lassativo e hanno avuto un
incompleto sollievo dalla stipsi, in studi clinici,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Moventig 12,5 mg compresse rivestite con film
Moventig 25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Moventig 12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene naloxegol ossalato
equivalente a 12,5 mg di naloxegol.
Moventig 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene naloxegol ossalato
equivalente a 25 mg di naloxegol.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Moventig 12,5 mg compressa rivestita con film (compressa).
Compressa ovale, 10,5 × 5,5 mm, color malva.
Moventig 25 mg compressa rivestita con film (compressa).
Compressa ovale, 13 × 7 mm, color malva.
Sulle compresse è inciso “nGL” su un lato e il dosaggio della
compressa sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Moventig è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
stipsi indotta da oppioidi (OIC) con
una inadeguata risposta al/ai lassativo/i.
Per la definizione di inadeguata risposta al/ai lassativo/i, vedere
paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Moventig è 25 mg una volta al giorno.
Moventig può essere usato con o senza lassativi. Il trattamento con
Moventig deve essere sospeso
quando viene interrotta la terapia sistemica con oppioidi.
_Popolazioni speciali _
_Anziani _
Non si raccomanda alcuna modifica della dose sulla base dell’età
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione della funzionalità renale _
La dose iniziale per i pazienti con insufficienza renale di entità
moderata o grave è 12,5 mg. In caso di
comparsa di effetti collaterali che influiscono sulla tollerabilità
del prodotto, il trattamento con
naloxegol deve essere interrotto. La dose può essere aumentata a 25
mg se 12,5 mg sono ben tollerati
dal paziente (vedere paragrafo 5.2).
Nessuna modifica della dose è richiesta per i pazienti con lieve
compromission
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-12-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-12-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים