Moventig

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ossalato di naloxegol

متاح من:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC رمز:

A06AH03

INN (الاسم الدولي):

naloxegol

المجموعة العلاجية:

Periferico recettore oppioide antagonisti, Farmaci per la costipazione

المجال العلاجي:

Constipation; Opioid-Related Disorders

الخصائص العلاجية:

Trattamento della costipazione da oppioidi (OIC) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata al lassativo (i).

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2014-12-07

نشرة المعلومات

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOVENTIG 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MOVENTIG 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
naloxegol
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Moventig e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Moventig
3.
Come prendere Moventig
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Moventig
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOVENTIG E A COSA SERVE
Moventig contiene il principio attivo naloxegol. Questo è un
medicinale usato negli adulti per il
trattamento della stipsi causata specificatamente da medicinali
analgesici, chiamati oppioidi, (es.,
morfina, ossicodone, fentanil, tramadolo, codeina), impiegati
regolarmente. È usato quando i lassativi
non procurano un sollievo accettabile della stipsi.
La stipsi correlata all’uso di oppioidi può causare la comparsa di
sintomi quali:
•
dolori allo stomaco
•
sforzo del retto (necessità di spingere molto forte per far uscire le
feci dal retto, che può causare
anche dolore all’ano durante le spinte)
•
feci dure (feci dure come “un sasso”)
•
svuotamento incompleto del retto (dopo un’evacuazione, la sensazione
che siano ancora presenti
nel retto delle feci che devono uscire).
Nei pazienti con stipsi causata da oppioidi, che hanno provato almeno
un lassativo e hanno avuto un
incompleto sollievo dalla stipsi, in studi clinici,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Moventig 12,5 mg compresse rivestite con film
Moventig 25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Moventig 12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene naloxegol ossalato
equivalente a 12,5 mg di naloxegol.
Moventig 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene naloxegol ossalato
equivalente a 25 mg di naloxegol.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Moventig 12,5 mg compressa rivestita con film (compressa).
Compressa ovale, 10,5 × 5,5 mm, color malva.
Moventig 25 mg compressa rivestita con film (compressa).
Compressa ovale, 13 × 7 mm, color malva.
Sulle compresse è inciso “nGL” su un lato e il dosaggio della
compressa sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Moventig è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
stipsi indotta da oppioidi (OIC) con
una inadeguata risposta al/ai lassativo/i.
Per la definizione di inadeguata risposta al/ai lassativo/i, vedere
paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Moventig è 25 mg una volta al giorno.
Moventig può essere usato con o senza lassativi. Il trattamento con
Moventig deve essere sospeso
quando viene interrotta la terapia sistemica con oppioidi.
_Popolazioni speciali _
_Anziani _
Non si raccomanda alcuna modifica della dose sulla base dell’età
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione della funzionalità renale _
La dose iniziale per i pazienti con insufficienza renale di entità
moderata o grave è 12,5 mg. In caso di
comparsa di effetti collaterali che influiscono sulla tollerabilità
del prodotto, il trattamento con
naloxegol deve essere interrotto. La dose può essere aumentata a 25
mg se 12,5 mg sono ben tollerati
dal paziente (vedere paragrafo 5.2).
Nessuna modifica della dose è richiesta per i pazienti con lieve
compromission
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات