Methylthioninium chloride Proveblue

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

metyylitioniniumkloridia

זמין מ:

Provepharm SAS

קוד ATC:

V03AB17

INN (שם בינלאומי):

methylthioninium chloride

קבוצה תרפויטית:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

איזור תרפויטי:

methemoglobinemian

סממני תרפויטית:

Lääkevalmisteiden ja kemikaalien aiheuttaman methemoglobinemian akuutti oireellinen hoito. Methylthioninium chloride Proveblue on tarkoitettu aikuisille, lapsille ja nuorille (iältään 0-17-vuotiaat).

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2011-05-06

עלון מידע

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
metyylitioniinikloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Methylthioninium chloride Proveblue
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Methylthioninium chloride Proveblue -
injektionestettä
3.
Miten Methylthioninium chloride Proveblue annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Methylthioninium chloride Proveblue -injektionesteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Metyylitioniinikloridi (toiselta nimeltään metyleenisininen) kuuluu
vastalääkkeiden ryhmään.
Methylthioninium chloride Proveblue -lääkevalmistetta annetaan
sinulle tai lapsellesi (0–17-
vuotiaalle) sellaisten veren ongelmien hoitoon, jotka johtuvat
altistumisesta joillekin lääkkeille tai
kemikaaleille, jotka voivat aiheuttaa sairautta nimeltä
methemoglobinemia.
Methemoglobinemiassa veressä on liikaa methemoglobiinia (epänormaali
hemoglobiinin muoto, joka
ei pysty kuljettamaan happea tehokkaasti elimistössä). Tämä
lääkevalmiste auttaa veren hemoglobiinia
palautumaan normaaliksi ja palauttamaan veren hapenkuljetuskyvyn.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE
PROVEBLUE -INJEKTIONESTETTÄ
SINULLE EI SAA ANTAA METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE
-INJEKTIONESTETTÄ
-
jos olet allerginen metyylitioniinikloridille tai muille
ti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 5 milligrammaa
metyylitioniinikloridia.
Yksi 10 millilitran ampulli sisältää 50 milligrammaa
metyylitioniinikloridia
.
Yksi 2 millilitran ampulli sisältää 10 milligrammaa
metyylitioniinikloridia
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, tummansininen liuos, jonka pH-arvo on 3,0–4,5
Osmolaliteetti on yleensä 10–15 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lääke- ja kemikaalivalmisteiden aiheuttaman methemoglobinemian
akuutti, oireenmukainen hoito.
Methylthioninium chloride Proveblue on tarkoitettu aikuisten, lasten
ja nuorten (0–17 vuoden ikäisten)
hoitoon.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Methylthioninium chloride Proveblue
-lääkevalmistetta saa antaa vain hoitoalan ammattilainen.
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Tavanomainen annos on 1–2 mg/painokilo eli 0,2–0,4 ml/painokilo.
Annos annetaan 5 minuutin
aikana.
Toistettu annos (1–2 mg/painokilo eli 0,2–0,4 ml/painokilo)
voidaan antaa yksi tunti ensimmäisen
annoksen jälkeen, jos oireet jatkuvat tai toistuvat tai jos
methemoglobiinitaso on merkitsevästi
normaalia kliinistä tasoa korkeampi.
Hoito ei yleensä jatku yhtä päivää pitempään.
Suurin suositeltu kumulatiivinen annos hoitojakson aikana on 7 mg/kg,
eikä tätä annosta saa ylittää,
koska suositeltua enimmäisannosta suurempana annoksena
Methylthioninium chloride voi aiheuttaa
methemoglobinemiaa herkillä potilailla.
Aniliinin tai dapsonin aiheuttamassa methemoglobinemiassa suurin
suositeltu kumulatiivinen annos
hoitojakson aikana on 4 mg/kg (ks. kohta 4.4).
Käytettävissä olevat tiedot ovat liian rajalliset jatkuvan
infuusion annossuositusta varten.
_ _
Erityispotilasryhmät
_ _
3
_Ikääntyneet _
_ _
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Yli 3 kuukauden ikäisille imeväisille, lap
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה