Mepsevii

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vestronidase alfa

זמין מ:

Ultragenyx Germany GmbH

קוד ATC:

A16AB18

INN (שם בינלאומי):

vestronidase alfa

קבוצה תרפויטית:

Enzimi

איזור תרפויטי:

Mucopolisaccaridosi VII

סממני תרפויטית:

Mepsevii è indicato per il trattamento del linfoma non-manifestazioni neurologiche di Mucopolisaccaridosi VII (MPS VII; Sly sindrome di).

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2018-08-23

עלון מידע

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MEPSEVII 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
vestronidasi alfa
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato
possibile non elencato in questo
foglio illustrativo (vedere il paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Mepsevii e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Mepsevii
3.
Come prendere Mepsevii
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mepsevii
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COSA È MEPSEVII E A COSA SERVE
COS’È MEPSEVII
Mepsevii contiene un enzima chiamato vestronidasi alfa. Appartiene ad
un gruppo di medicinali
chiamati terapie di sostituzione enzimatica. È utilizzato in adulti e
bambini di tutte le età affetti da
MPS VII per curare manifestazioni non neurologiche della malattia
(mucopolisaccaridosi di tipo VII,
conosciuta anche come sindrome di Sly).
COS’È LA MPS VII
La MPS VII è una malattia ereditaria, a causa della quale
l’organismo non produce abbastanza enzima
denominato beta-glucuronidasi.
-
Questo enzima aiuta a disintegrare gli zuccheri nell’organismo
chiamati mucopolisa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale soggetto a un monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Mepsevii 2 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 2 mg di vestronidasi alfa*. Ogni fiala
da 5 mL di concentrato
contiene 10 mg di vestronidasi alfa.
*La vestronidasi alfa è una forma ricombinante della
beta-glucuronidasi umana (rhGUS), ed è prodotta
in una coltura cellulare di ovaio di criceto cinese mediante la
tecnica del DNA ricombinante.
Eccipiente/i con effetti noti
Ogni fiala contiene 17,8 mg di sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mepsevii è indicato per la cura di manifestazioni non neurologiche di
mucopolisaccaridosi VII
(MPS VII; sindrome di Sly).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere supervisionato da un operatore sanitario
esperto nella gestione di pazienti
affetti da MPS VII o altri disturbi metabolici ereditari. La
somministrazione di vestronidasi alfa deve
essere eseguita da un operatore sanitario adeguatamente formato ed in
grado di gestire emergenze
mediche.
Posologia
La dose raccomandata di vestronidasi alfa è di 4 mg per kg di peso
corporeo, somministrata per
infusione endovenosa ogni due settimane.
Per minimizzare il rischio di reazioni di ipersensibilità, dovrà
essere somministrato un antistaminico
non sedante con o senza farmaco antipiretico 30-60 minuti prima
dell'inizio dell'infusione (vedere
paragrafo 4.4). L'infusione deve essere evitata laddove il paziente
manif
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-10-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים