Mepsevii

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-08-2018

유효 성분:

vestronidase alfa

제공처:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC 코드:

A16AB18

INN (International Name):

vestronidase alfa

치료 그룹:

Enzimi

치료 영역:

Mucopolisaccaridosi VII

치료 징후:

Mepsevii è indicato per il trattamento del linfoma non-manifestazioni neurologiche di Mucopolisaccaridosi VII (MPS VII; Sly sindrome di).

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2018-08-23

환자 정보 전단

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MEPSEVII 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
vestronidasi alfa
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato
possibile non elencato in questo
foglio illustrativo (vedere il paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Mepsevii e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Mepsevii
3.
Come prendere Mepsevii
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mepsevii
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COSA È MEPSEVII E A COSA SERVE
COS’È MEPSEVII
Mepsevii contiene un enzima chiamato vestronidasi alfa. Appartiene ad
un gruppo di medicinali
chiamati terapie di sostituzione enzimatica. È utilizzato in adulti e
bambini di tutte le età affetti da
MPS VII per curare manifestazioni non neurologiche della malattia
(mucopolisaccaridosi di tipo VII,
conosciuta anche come sindrome di Sly).
COS’È LA MPS VII
La MPS VII è una malattia ereditaria, a causa della quale
l’organismo non produce abbastanza enzima
denominato beta-glucuronidasi.
-
Questo enzima aiuta a disintegrare gli zuccheri nell’organismo
chiamati mucopolisa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale soggetto a un monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Mepsevii 2 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 2 mg di vestronidasi alfa*. Ogni fiala
da 5 mL di concentrato
contiene 10 mg di vestronidasi alfa.
*La vestronidasi alfa è una forma ricombinante della
beta-glucuronidasi umana (rhGUS), ed è prodotta
in una coltura cellulare di ovaio di criceto cinese mediante la
tecnica del DNA ricombinante.
Eccipiente/i con effetti noti
Ogni fiala contiene 17,8 mg di sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mepsevii è indicato per la cura di manifestazioni non neurologiche di
mucopolisaccaridosi VII
(MPS VII; sindrome di Sly).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere supervisionato da un operatore sanitario
esperto nella gestione di pazienti
affetti da MPS VII o altri disturbi metabolici ereditari. La
somministrazione di vestronidasi alfa deve
essere eseguita da un operatore sanitario adeguatamente formato ed in
grado di gestire emergenze
mediche.
Posologia
La dose raccomandata di vestronidasi alfa è di 4 mg per kg di peso
corporeo, somministrata per
infusione endovenosa ogni due settimane.
Per minimizzare il rischio di reazioni di ipersensibilità, dovrà
essere somministrato un antistaminico
non sedante con o senza farmaco antipiretico 30-60 minuti prima
dell'inizio dell'infusione (vedere
paragrafo 4.4). L'infusione deve essere evitata laddove il paziente
manif
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기