Meloxoral

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
04-10-2021

מרכיב פעיל:

meloxicam

זמין מ:

Dechra Regulatory B.V.

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Dogs; Cats

איזור תרפויטי:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

סממני תרפויטית:

CatsAlleviation bólgu og sársauka í langvarandi stoðkerfi kvilla. DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2010-11-19

עלון מידע

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL
MELOXORAL 1,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Meloxoral 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
1,5 mg
Gul/græn dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID), svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi,
blóði í saur, sleni og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um blóðugan niðurgang,
blóðuppköst, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkun lifrarensíma. Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á
fyrstu viku meðferðar og eru yfirleitt
tímabundnar og hverfa þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta
þær verið alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
26
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Meloxoral 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gul/græn mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Sjá kafla 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf fyrir hunda skal ekki nota handa köttum þar sem
það hentar ekki þeirri dýrategund. Nota
skal Meloxoral 0,5 mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, sleni og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið tilkynnt um blóðugan niðurgang, blóðuppköst,
sáramyndun í meltingarvegi og h
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים