Meloxoral

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
04-10-2021
SPC SPC (SPC)
04-10-2021

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Dechra Regulatory B.V.

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

CatsAlleviation bólgu og sársauka í langvarandi stoðkerfi kvilla. DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2010-11-19

PIL

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL
MELOXORAL 1,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Meloxoral 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
1,5 mg
Gul/græn dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID), svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi,
blóði í saur, sleni og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um blóðugan niðurgang,
blóðuppköst, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkun lifrarensíma. Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á
fyrstu viku meðferðar og eru yfirleitt
tímabundnar og hverfa þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta
þær verið alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
26
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Meloxoral 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gul/græn mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Sjá kafla 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf fyrir hunda skal ekki nota handa köttum þar sem
það hentar ekki þeirri dýrategund. Nota
skal Meloxoral 0,5 mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, sleni og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið tilkynnt um blóðugan niðurgang, blóðuppköst,
sáramyndun í meltingarvegi og h
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 04-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 29-11-2010
PIL PIL իսպաներեն 04-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-11-2010
PIL PIL չեխերեն 04-10-2021
SPC SPC չեխերեն 04-10-2021
PAR PAR չեխերեն 29-11-2010
PIL PIL դանիերեն 04-10-2021
SPC SPC դանիերեն 04-10-2021
PAR PAR դանիերեն 29-11-2010
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-11-2010
PIL PIL էստոներեն 04-10-2021
SPC SPC էստոներեն 04-10-2021
PAR PAR էստոներեն 29-11-2010
PIL PIL հունարեն 04-10-2021
SPC SPC հունարեն 04-10-2021
PAR PAR հունարեն 29-11-2010
PIL PIL անգլերեն 04-10-2021
SPC SPC անգլերեն 04-10-2021
PAR PAR անգլերեն 29-11-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-11-2010
PIL PIL իտալերեն 04-10-2021
SPC SPC իտալերեն 04-10-2021
PAR PAR իտալերեն 29-11-2010
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-11-2010
PIL PIL լիտվերեն 04-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-11-2010
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-11-2010
PIL PIL մալթերեն 04-10-2021
SPC SPC մալթերեն 04-10-2021
PAR PAR մալթերեն 29-11-2010
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-11-2010
PIL PIL լեհերեն 04-10-2021
SPC SPC լեհերեն 04-10-2021
PAR PAR լեհերեն 29-11-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-11-2010
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-11-2010
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-11-2010
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-11-2010
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 29-11-2010
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-11-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2021

view_documents_history