Meloxoral

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2021

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

CatsAlleviation bólgu og sársauka í langvarandi stoðkerfi kvilla. DogsAlleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2010-11-19

资料单张

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL
MELOXORAL 1,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Meloxoral 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
1,5 mg
Gul/græn dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID), svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi,
blóði í saur, sleni og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um blóðugan niðurgang,
blóðuppköst, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkun lifrarensíma. Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á
fyrstu viku meðferðar og eru yfirleitt
tímabundnar og hverfa þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta
þær verið alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
26
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Meloxoral 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gul/græn mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Sjá kafla 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf fyrir hunda skal ekki nota handa köttum þar sem
það hentar ekki þeirri dýrategund. Nota
skal Meloxoral 0,5 mg/ml mixtúru, dreifu handa köttum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
3
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, sleni og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið tilkynnt um blóðugan niðurgang, blóðuppköst,
sáramyndun í meltingarvegi og h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2010
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-11-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-11-2010
资料单张 资料单张 德文 04-10-2021
产品特点 产品特点 德文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2010
资料单张 资料单张 英文 04-10-2021
产品特点 产品特点 英文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2010
资料单张 资料单张 法文 04-10-2021
产品特点 产品特点 法文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2010
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-11-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-11-2010
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史