Luveris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lutropine alfa

זמין מ:

Merck Europe B.V. 

קוד ATC:

G03GA07

INN (שם בינלאומי):

lutropin alfa

קבוצה תרפויטית:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

איזור תרפויטי:

Ovulation Induction; Infertility, Female

סממני תרפויטית:

Luveris en association avec une préparation d'hormone folliculo-stimulante (FSH) est recommandé pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes présentant un déficit sévère en hormone lutéinisante (LH) et en FSH.. Dans les essais cliniques, les patients ont été définis par un développement endogène taux de LH niveau.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2000-11-29

עלון מידע

                                22
B. NOTICE
23
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Solvant en ampoules
LUVERIS 75 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
lutropine alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Luveris et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Luveris
3.
Comment utiliser Luveris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Luveris
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LUVERIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE LUVERIS
Luveris est un médicament contenant de la lutropine alfa, l’hormone
lutéinisante (LH) recombinante
essentiellement similaire à l’hormone naturellement présente dans
le corps humain, mais fabriquée par
biotechnologie. Cette hormone appartient à la famille des hormones
appelées gonadotrophines, qui
sont impliquées dans le contrôle naturel de la reproduction.
DANS QUELS CAS LUVERIS EST-IL UTILISÉ
Luveris est recommandé pour traiter les femmes adultes chez
lesquelles on a constaté une production
très faible de l’hormone lutéinisante LH impliquée dans le cycle
naturel de reproduction. Ce
médicament est utilisé avec une autre hormone appelée hormone
folliculo-stimulante (FSH) pour
provoquer le développement de follicules, qui, d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Luveris 75 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un flacon contient 75 UI de lutropine alfa*.
* hormone lutéinisante humaine recombinante (r-hLH) produite dans des
cellules ovariennes de
hamster chinois (cellules CHO) génétiquement modifiées par la
technologie de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable (poudre pour solution
injectable).
Aspect de la poudre : pastille lyophilisée blanche
Aspect du solvant : solution limpide incolore
Le pH de la solution reconstituée est de 7,5 à 8,5.
D’autres présentations que les ampoules doivent être considérées
pour l’auto-administration par
les patientes.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Luveris, en association avec une préparation à base d’hormone
folliculo-stimulante (FSH), est indiqué
pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes adultes
qui présentent un déficit sévère en
hormone lutéinisante (LH) et en FSH.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Tout traitement par Luveris doit être initié sous la surveillance
d’un médecin ayant l’expérience du
traitement des troubles de la fertilité.
Posologie
Chez les femmes présentant un déficit en LH et en FSH, l’objectif
du traitement par Luveris en
association avec la FSH est de favoriser le développement de
follicules suivi de leur maturation finale
après administration de choriogonadotropine humaine (hCG). Luveris
devra être administré en
injections quotidiennes, en même temps que la FSH. Si la patiente est
en aménorrhée et présente une
faible sécrétion endogène d’estrogènes, le traitement peut être
débuté à tout moment du cycle.
Luveris devra être administré en même temps que la follitropine
alfa.
Le traitement recommandé commence par 75 UI de lutropine alfa (soit
un flacon de Luveris) par
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים