Luveris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lutropine alfa

متاح من:

Merck Europe B.V. 

ATC رمز:

G03GA07

INN (الاسم الدولي):

lutropin alfa

المجموعة العلاجية:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

المجال العلاجي:

Ovulation Induction; Infertility, Female

الخصائص العلاجية:

Luveris en association avec une préparation d'hormone folliculo-stimulante (FSH) est recommandé pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes présentant un déficit sévère en hormone lutéinisante (LH) et en FSH.. Dans les essais cliniques, les patients ont été définis par un développement endogène taux de LH niveau.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2000-11-29

نشرة المعلومات

                                22
B. NOTICE
23
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Solvant en ampoules
LUVERIS 75 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
lutropine alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Luveris et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Luveris
3.
Comment utiliser Luveris
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Luveris
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LUVERIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE LUVERIS
Luveris est un médicament contenant de la lutropine alfa, l’hormone
lutéinisante (LH) recombinante
essentiellement similaire à l’hormone naturellement présente dans
le corps humain, mais fabriquée par
biotechnologie. Cette hormone appartient à la famille des hormones
appelées gonadotrophines, qui
sont impliquées dans le contrôle naturel de la reproduction.
DANS QUELS CAS LUVERIS EST-IL UTILISÉ
Luveris est recommandé pour traiter les femmes adultes chez
lesquelles on a constaté une production
très faible de l’hormone lutéinisante LH impliquée dans le cycle
naturel de reproduction. Ce
médicament est utilisé avec une autre hormone appelée hormone
folliculo-stimulante (FSH) pour
provoquer le développement de follicules, qui, d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Luveris 75 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un flacon contient 75 UI de lutropine alfa*.
* hormone lutéinisante humaine recombinante (r-hLH) produite dans des
cellules ovariennes de
hamster chinois (cellules CHO) génétiquement modifiées par la
technologie de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable (poudre pour solution
injectable).
Aspect de la poudre : pastille lyophilisée blanche
Aspect du solvant : solution limpide incolore
Le pH de la solution reconstituée est de 7,5 à 8,5.
D’autres présentations que les ampoules doivent être considérées
pour l’auto-administration par
les patientes.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Luveris, en association avec une préparation à base d’hormone
folliculo-stimulante (FSH), est indiqué
pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes adultes
qui présentent un déficit sévère en
hormone lutéinisante (LH) et en FSH.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Tout traitement par Luveris doit être initié sous la surveillance
d’un médecin ayant l’expérience du
traitement des troubles de la fertilité.
Posologie
Chez les femmes présentant un déficit en LH et en FSH, l’objectif
du traitement par Luveris en
association avec la FSH est de favoriser le développement de
follicules suivi de leur maturation finale
après administration de choriogonadotropine humaine (hCG). Luveris
devra être administré en
injections quotidiennes, en même temps que la FSH. Si la patiente est
en aménorrhée et présente une
faible sécrétion endogène d’estrogènes, le traitement peut être
débuté à tout moment du cycle.
Luveris devra être administré en même temps que la follitropine
alfa.
Le traitement recommandé commence par 75 UI de lutropine alfa (soit
un flacon de Luveris) par
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-09-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات