Lumigan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

bimatoprost

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

S01EE03

INN (שם בינלאומי):

bimatoprost

קבוצה תרפויטית:

Prostaglandin analogues, Ophthalmologicals

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Paaugstināta acs iekšējā spiediena samazināšanās hroniskas atvērtā leņķa glaukomas un acs hipertensijas gadījumā (kā monoterapija vai kā papildterapija beta blokatoriem).

leaflet_short:

Revision: 37

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2002-03-08

עלון מידע

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LUMIGAN 0,1 MG/ML, ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bimatoprost
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir LUMIGAN 0,1 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LUMIGAN 0,1 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot LUMIGAN 0,1 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
LUMIGAN 0,1 mg/ml uzglabāšana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUMIGAN 0,1 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
LUMIGAN ir līdzeklis glaukomas ārstēšanai. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par prostamīdiem.
LUMIGAN acu pilieni tiek lietoti, lai samazinātu augstu acs iekšējo
spiedienu. Šīs zāles var lietot
vienas pašas vai arī kopā ar citiem pilieniem, ko sauc par beta
blokatoriem un kas tāpat samazina
spiedienu.
Jūsu acs iekšienē ir dzidrs, ūdeņains šķidrums, kas baro acs
audus no iekšpuses. Šis šķidrums
pastāvīgi tiek no acs izvadīts, un jauns šķidrums veidojas tā
vietā. Ja šķidrums netiek izvadīts
pietiekami ātri, acs iekšējais spiediens palielinās. Šīs zāles
palīdz palielināt izvadītā šķidruma
daudzumu. Tas samazina acs iekšējo spiedienu.
Ja augstais spiediens netiks samazināts, tas var izraisīt slimību,
tā saukto glaukomu, un galu galā
pasliktināt Jūsu redzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUMIGAN 0,1 MG/ML LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUMIGAN 0,1 MG/ML ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LUMIGAN 0,1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens mililitrs šķīduma satur 0,1 mg bimatoprosta
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs šķīduma satur 0,2 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta acs iekšējā spiediena samazināšana hroniskas
atvērtā kakta glaukomas gadījumā un
okulāras hipertensijas gadījumā pieaugušajiem (kā monoterapiju
vai papildinājumu beta blokatoru
terapijai).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens dienā slimajā acī (acīs),
lietojot vakarā. Nav vēlams pārsniegt noteikto
devu (reizi dienā), jo biežāka lietošana var pasliktināt acs
iekšējā spiediena samazināšanas efektu.
_Pediatriskā populācija:_
LUMIGAN drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav
pierādīta.
Pacienti ar aknu vai nieru darbības traucējumiem
LUMIGAN iedarbība nav pētīta pacientiem, kam ir nieru darbības
traucējumi vai vidēji līdz smagi
aknu darbības traucējumi, tādēļ šādos gadījumos jāievēro
piesardzība. Ja pacienta slimības vēsturē ir
viegli aknu darbības traucējumi vai arī sākotnēji konstatēts
anomāls alanīnaminotransferāzes (ALT),
aspartāta aminotransferāzes (AST) un/vai bilirubīna līmenis,
bimatoprosta 0,3 mg/ml acu pilienu
šķīduma lietošana aknu funkcijas neietekmē negatīvi, ja
lietošanas ilgums nepārsniedz 24 mēnešus.
Lietošanas veids
Ja tiek lietots vairāk nekā viens topiskais oftalmoloģiskais
līdzeklis, starp to lietošanas reizēm
jānogaida vismaz 5 minūtes.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
3
LUMIGAN 0,1 mg/ml ir kontrindicēts pacientiem, kuriem ir bijušas
aizdomas par iepriek
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים