Lumigan

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

bimatoprost

Disponível em:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

S01EE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

bimatoprost

Grupo terapêutico:

Prostaglandin analogues, Ophthalmologicals

Área terapêutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicações terapêuticas:

Paaugstināta acs iekšējā spiediena samazināšanās hroniskas atvērtā leņķa glaukomas un acs hipertensijas gadījumā (kā monoterapija vai kā papildterapija beta blokatoriem).

Resumo do produto:

Revision: 37

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2002-03-08

Folheto informativo - Bula

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LUMIGAN 0,1 MG/ML, ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bimatoprost
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir LUMIGAN 0,1 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LUMIGAN 0,1 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot LUMIGAN 0,1 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
LUMIGAN 0,1 mg/ml uzglabāšana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUMIGAN 0,1 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
LUMIGAN ir līdzeklis glaukomas ārstēšanai. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par prostamīdiem.
LUMIGAN acu pilieni tiek lietoti, lai samazinātu augstu acs iekšējo
spiedienu. Šīs zāles var lietot
vienas pašas vai arī kopā ar citiem pilieniem, ko sauc par beta
blokatoriem un kas tāpat samazina
spiedienu.
Jūsu acs iekšienē ir dzidrs, ūdeņains šķidrums, kas baro acs
audus no iekšpuses. Šis šķidrums
pastāvīgi tiek no acs izvadīts, un jauns šķidrums veidojas tā
vietā. Ja šķidrums netiek izvadīts
pietiekami ātri, acs iekšējais spiediens palielinās. Šīs zāles
palīdz palielināt izvadītā šķidruma
daudzumu. Tas samazina acs iekšējo spiedienu.
Ja augstais spiediens netiks samazināts, tas var izraisīt slimību,
tā saukto glaukomu, un galu galā
pasliktināt Jūsu redzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUMIGAN 0,1 MG/ML LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUMIGAN 0,1 MG/ML ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LUMIGAN 0,1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens mililitrs šķīduma satur 0,1 mg bimatoprosta
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs šķīduma satur 0,2 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta acs iekšējā spiediena samazināšana hroniskas
atvērtā kakta glaukomas gadījumā un
okulāras hipertensijas gadījumā pieaugušajiem (kā monoterapiju
vai papildinājumu beta blokatoru
terapijai).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens dienā slimajā acī (acīs),
lietojot vakarā. Nav vēlams pārsniegt noteikto
devu (reizi dienā), jo biežāka lietošana var pasliktināt acs
iekšējā spiediena samazināšanas efektu.
_Pediatriskā populācija:_
LUMIGAN drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav
pierādīta.
Pacienti ar aknu vai nieru darbības traucējumiem
LUMIGAN iedarbība nav pētīta pacientiem, kam ir nieru darbības
traucējumi vai vidēji līdz smagi
aknu darbības traucējumi, tādēļ šādos gadījumos jāievēro
piesardzība. Ja pacienta slimības vēsturē ir
viegli aknu darbības traucējumi vai arī sākotnēji konstatēts
anomāls alanīnaminotransferāzes (ALT),
aspartāta aminotransferāzes (AST) un/vai bilirubīna līmenis,
bimatoprosta 0,3 mg/ml acu pilienu
šķīduma lietošana aknu funkcijas neietekmē negatīvi, ja
lietošanas ilgums nepārsniedz 24 mēnešus.
Lietošanas veids
Ja tiek lietots vairāk nekā viens topiskais oftalmoloģiskais
līdzeklis, starp to lietošanas reizēm
jānogaida vismaz 5 minūtes.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
3
LUMIGAN 0,1 mg/ml ir kontrindicēts pacientiem, kuriem ir bijušas
aizdomas par iepriek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 20-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos