Lumigan

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

bimatoprost

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Code ATC:

S01EE03

DCI (Dénomination commune internationale):

bimatoprost

Groupe thérapeutique:

Prostaglandin analogues, Ophthalmologicals

Domaine thérapeutique:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indications thérapeutiques:

Paaugstināta acs iekšējā spiediena samazināšanās hroniskas atvērtā leņķa glaukomas un acs hipertensijas gadījumā (kā monoterapija vai kā papildterapija beta blokatoriem).

Descriptif du produit:

Revision: 37

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2002-03-08

Notice patient

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LUMIGAN 0,1 MG/ML, ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bimatoprost
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir LUMIGAN 0,1 mg/ml un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LUMIGAN 0,1 mg/ml lietošanas
3.
Kā lietot LUMIGAN 0,1 mg/ml
4.
Iespējamās blakusparādības
5
LUMIGAN 0,1 mg/ml uzglabāšana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUMIGAN 0,1 MG/ML UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
LUMIGAN ir līdzeklis glaukomas ārstēšanai. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par prostamīdiem.
LUMIGAN acu pilieni tiek lietoti, lai samazinātu augstu acs iekšējo
spiedienu. Šīs zāles var lietot
vienas pašas vai arī kopā ar citiem pilieniem, ko sauc par beta
blokatoriem un kas tāpat samazina
spiedienu.
Jūsu acs iekšienē ir dzidrs, ūdeņains šķidrums, kas baro acs
audus no iekšpuses. Šis šķidrums
pastāvīgi tiek no acs izvadīts, un jauns šķidrums veidojas tā
vietā. Ja šķidrums netiek izvadīts
pietiekami ātri, acs iekšējais spiediens palielinās. Šīs zāles
palīdz palielināt izvadītā šķidruma
daudzumu. Tas samazina acs iekšējo spiedienu.
Ja augstais spiediens netiks samazināts, tas var izraisīt slimību,
tā saukto glaukomu, un galu galā
pasliktināt Jūsu redzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUMIGAN 0,1 MG/ML LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUMIGAN 0,1 MG/ML ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LUMIGAN 0,1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens mililitrs šķīduma satur 0,1 mg bimatoprosta
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs šķīduma satur 0,2 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta acs iekšējā spiediena samazināšana hroniskas
atvērtā kakta glaukomas gadījumā un
okulāras hipertensijas gadījumā pieaugušajiem (kā monoterapiju
vai papildinājumu beta blokatoru
terapijai).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens dienā slimajā acī (acīs),
lietojot vakarā. Nav vēlams pārsniegt noteikto
devu (reizi dienā), jo biežāka lietošana var pasliktināt acs
iekšējā spiediena samazināšanas efektu.
_Pediatriskā populācija:_
LUMIGAN drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav
pierādīta.
Pacienti ar aknu vai nieru darbības traucējumiem
LUMIGAN iedarbība nav pētīta pacientiem, kam ir nieru darbības
traucējumi vai vidēji līdz smagi
aknu darbības traucējumi, tādēļ šādos gadījumos jāievēro
piesardzība. Ja pacienta slimības vēsturē ir
viegli aknu darbības traucējumi vai arī sākotnēji konstatēts
anomāls alanīnaminotransferāzes (ALT),
aspartāta aminotransferāzes (AST) un/vai bilirubīna līmenis,
bimatoprosta 0,3 mg/ml acu pilienu
šķīduma lietošana aknu funkcijas neietekmē negatīvi, ja
lietošanas ilgums nepārsniedz 24 mēnešus.
Lietošanas veids
Ja tiek lietots vairāk nekā viens topiskais oftalmoloģiskais
līdzeklis, starp to lietošanas reizēm
jānogaida vismaz 5 minūtes.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
3
LUMIGAN 0,1 mg/ml ir kontrindicēts pacientiem, kuriem ir bijušas
aizdomas par iepriek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient grec 20-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2022
Notice patient Notice patient croate 20-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents