Levetiracetam Actavis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

levetiracetam

זמין מ:

Actavis Group PTC ehf

קוד ATC:

N03AX14

INN (שם בינלאומי):

levetiracetam

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptiká,

איזור תרפויטי:

epilepsie

סממני תרפויטית:

Levetiracetam Actavis je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovanou epilepsiou. Levetiracetam Actavis je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2011-10-03

עלון מידע

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levetiracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VY ALEBO VAŠE DIEŤA
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Levetiracetam Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Levetiracetam Actavis
3.
Ako užívať Levetiracetam Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Levetiracetam Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVETIRACETAM ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Levetiracetam je liek proti epilepsii (liek používaný na liečbu
epileptických záchvatov).
Levetiracetam Actavis sa používa:
•
samostatne u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s
novodiagnostikovanou
epilepsiou na liečbu určitých foriem epilepsie. Epilepsia je
choroba, kedy má pacient opakované
záchvaty (kŕče). Levetiracetam sa používa na liečbu formy
epilepsie, pri ktorej záchvaty
spočiatku ovplyvňujú iba jednu stranu mozgu, ale môžu sa potom
rozšíriť na väčšiu plochu
oboch strán mozgu (parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej
generalizácie). Levetira
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Actavis 1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg levetiracetamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obalené tablety
Oválne, svetlo modré filmom obalené tablety s rozmermi 13,6 x 6.4
mm s označením "L" na jednej
strane a "250" na druhej strane.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety
Oválne, žlté filmom obalené tablety s rozmermi 17,1 x 8,1 mm s
označením "L" na jednej strane
a "500" na druhej strane
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obalené tablety
Oválne, oranžové filmom obalené tablety s rozmermi 19,0 x 9,3 mm s
označením "L" na jednej strane
a "750" na druhej strane.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg filmom obalené tablety
Oválne, biele filmom obalené tablety s rozmermi 19,0 x 10.0 mm s
označením "L" na jednej strane
a "1000", na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levetiracetam Actavis je indikovaný ako monoterapia pri liečbe
parciálnych záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých a
dospievajúcich vo veku od 16 rokov
s práve diagnostikovanou epilepsiou.
Levetiracetam Actavis je indikovaný ako prídavná terapia
•
pri liečbe parciálnych záchvatov so sekun
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים