Levetiracetam Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-06-2023

Werkstoffen:

levetiracetam

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

N03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

levetiracetam

Therapeutische categorie:

Antiepileptiká,

Therapeutisch gebied:

epilepsie

therapeutische indicaties:

Levetiracetam Actavis je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovanou epilepsiou. Levetiracetam Actavis je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2011-10-03

Bijsluiter

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levetiracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VY ALEBO VAŠE DIEŤA
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Levetiracetam Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Levetiracetam Actavis
3.
Ako užívať Levetiracetam Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Levetiracetam Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVETIRACETAM ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Levetiracetam je liek proti epilepsii (liek používaný na liečbu
epileptických záchvatov).
Levetiracetam Actavis sa používa:
•
samostatne u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s
novodiagnostikovanou
epilepsiou na liečbu určitých foriem epilepsie. Epilepsia je
choroba, kedy má pacient opakované
záchvaty (kŕče). Levetiracetam sa používa na liečbu formy
epilepsie, pri ktorej záchvaty
spočiatku ovplyvňujú iba jednu stranu mozgu, ale môžu sa potom
rozšíriť na väčšiu plochu
oboch strán mozgu (parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej
generalizácie). Levetira
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Actavis 1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg levetiracetamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obalené tablety
Oválne, svetlo modré filmom obalené tablety s rozmermi 13,6 x 6.4
mm s označením "L" na jednej
strane a "250" na druhej strane.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety
Oválne, žlté filmom obalené tablety s rozmermi 17,1 x 8,1 mm s
označením "L" na jednej strane
a "500" na druhej strane
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obalené tablety
Oválne, oranžové filmom obalené tablety s rozmermi 19,0 x 9,3 mm s
označením "L" na jednej strane
a "750" na druhej strane.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg filmom obalené tablety
Oválne, biele filmom obalené tablety s rozmermi 19,0 x 10.0 mm s
označením "L" na jednej strane
a "1000", na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levetiracetam Actavis je indikovaný ako monoterapia pri liečbe
parciálnych záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých a
dospievajúcich vo veku od 16 rokov
s práve diagnostikovanou epilepsiou.
Levetiracetam Actavis je indikovaný ako prídavná terapia
•
pri liečbe parciálnych záchvatov so sekun
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-09-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten