Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto 

קוד ATC:

L04AX04

INN (שם בינלאומי):

lenalidomide

קבוצה תרפויטית:

Immunosupressandid

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

סממני תרפויטית:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud siirdamist. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ja 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud siirdamist. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ja 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                92
B. PAKENDI INFOLEHT
93
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KÕVAKAPSLID
lenalidomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lenalidomide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lenalidomide Krka võtmist
3.
Kuidas Lenalidomide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lenalidomide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka sisaldab toimeainena lenalidomiidi. See ravim kuulub
ravimite rühma, mis
mõjutavad teie immuunsüsteemi toimimist.
MILLEKS LENALIDOMIDE KRKA´T KASUTATAKSE
Lenalidomide Krka’ga ravitakse täiskasvanutel järgmisi haigusi:
-
hulgimüeloom;
-
müelodüsplastilised sündroomid;
-
mantelrakuline lümfoom;
-
follikulaarne lümfoom.
HULGIMÜELOOM
Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere
valgeliblesid, mida nimetatakse
plasmarakkudeks. Need rakud kogunevad luuüdisse ja hakkavad
piiramatult jagunema. See võib
kahjustada luid ja neere.
Hulgimüeloom ei ole üldjuhul ravitav. Selle nähte ja sümptomeid on
siiski võimalik tunduvalt
vähendada või need võivad teatavaks ajaks kaduda. Seda nimetatakse
ravivastuseks.
Esmaselt diagnoositud hulgimüeloom – patsiend
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lenalidomide Krka 2,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 7,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 10 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 15 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 20 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab lenalidomiidvesinikkloriidmonohüdraati, mis
vastab 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg või 25 mg lenalidomiidile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kõvakapslid
Kapslikaas on roheline. Kapslikeha on roheline, musta märgistusega
„2.5 ”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 4,
pikkus 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kõvakapslid
Kapslikaas on sinine. Kapslikeha on sinine, musta märgistusega
„5”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 2,
pikkus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kõvakapslid
Kapslikaas on pruun. Kapslikeha on pruun, valge märgistusega
„7.5”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 1,
pikkus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kõvakapslid
Kapslikaas on roheline. Kapslikeha on pruun, valge märgistusega
„10”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 0,
pikkus 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kõvakapslid
Kapslikaas on pruun. Kapslikeha on sinine, musta märgistusega
„15”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 2,
pikkus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kõvakapslid
Kapslikaas on roheline. Kapslikeha on sinine, musta märgistusega
„20”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 1,
pikkus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 25 mg kõvakapslid
Kapslikaas on pruun. Kapslikeha on pruun, valge märgistusega
„25”. Kapsli sees on 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה