Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-09-2021

有效成分:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC代码:

L04AX04

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

Immunosupressandid

治疗领域:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

疗效迹象:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud siirdamist. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ja 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud siirdamist. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ja 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2021-02-11

资料单张

                                92
B. PAKENDI INFOLEHT
93
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KÕVAKAPSLID
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KÕVAKAPSLID
lenalidomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lenalidomide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lenalidomide Krka võtmist
3.
Kuidas Lenalidomide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lenalidomide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka sisaldab toimeainena lenalidomiidi. See ravim kuulub
ravimite rühma, mis
mõjutavad teie immuunsüsteemi toimimist.
MILLEKS LENALIDOMIDE KRKA´T KASUTATAKSE
Lenalidomide Krka’ga ravitakse täiskasvanutel järgmisi haigusi:
-
hulgimüeloom;
-
müelodüsplastilised sündroomid;
-
mantelrakuline lümfoom;
-
follikulaarne lümfoom.
HULGIMÜELOOM
Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere
valgeliblesid, mida nimetatakse
plasmarakkudeks. Need rakud kogunevad luuüdisse ja hakkavad
piiramatult jagunema. See võib
kahjustada luid ja neere.
Hulgimüeloom ei ole üldjuhul ravitav. Selle nähte ja sümptomeid on
siiski võimalik tunduvalt
vähendada või need võivad teatavaks ajaks kaduda. Seda nimetatakse
ravivastuseks.
Esmaselt diagnoositud hulgimüeloom – patsiend
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lenalidomide Krka 2,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 7,5 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 10 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 15 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 20 mg kõvakapslid
Lenalidomide Krka 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab lenalidomiidvesinikkloriidmonohüdraati, mis
vastab 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg või 25 mg lenalidomiidile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kõvakapslid
Kapslikaas on roheline. Kapslikeha on roheline, musta märgistusega
„2.5 ”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 4,
pikkus 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kõvakapslid
Kapslikaas on sinine. Kapslikeha on sinine, musta märgistusega
„5”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 2,
pikkus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kõvakapslid
Kapslikaas on pruun. Kapslikeha on pruun, valge märgistusega
„7.5”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 1,
pikkus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kõvakapslid
Kapslikaas on roheline. Kapslikeha on pruun, valge märgistusega
„10”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 0,
pikkus 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kõvakapslid
Kapslikaas on pruun. Kapslikeha on sinine, musta märgistusega
„15”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 2,
pikkus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kõvakapslid
Kapslikaas on roheline. Kapslikeha on sinine, musta märgistusega
„20”. Kapsli sees on valge kuni
kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 1,
pikkus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 25 mg kõvakapslid
Kapslikaas on pruun. Kapslikeha on pruun, valge märgistusega
„25”. Kapsli sees on 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-09-2021
资料单张 资料单张 德文 26-07-2023
产品特点 产品特点 德文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-09-2021
资料单张 资料单张 英文 26-07-2023
产品特点 产品特点 英文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-09-2021
资料单张 资料单张 法文 26-07-2023
产品特点 产品特点 法文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-09-2021