Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto 

קוד ATC:

L04AX04

INN (שם בינלאומי):

lenalidomide

קבוצה תרפויטית:

Inmunosupresores

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

סממני תרפויטית:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                83
B. PROSPECTO
84
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
lenalidomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puedeperjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Krka d.d.
Novo mesto
3.
Cómo tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA QUÉ
ES LENALIDOMIDA KRKA
D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto contiene el principio activo
“lenalidomida”. Este medicamento
pertenece a un grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el
sistema inmunitario.
PARA QUÉ SE UTILIZA LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto se utiliza en adultos para:
-
Mieloma múltiple
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLE
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo
concreto de glóbulos blancos de la sangre,
que se llaman células pl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 15 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 20 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 25 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro hidrato de lenalidomida
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg o 25 mg de lenalidomida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula)
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es verde, el cuerpo de la cápsula es verde y
lleva impresa la marca negra 2.5. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o
blanco marronáceo. Tamaño de la
cápsula dura: 4, longitud 14 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es azul, el cuerpo de la cápsula es azul y
lleva impresa la marca negra 5. La cápsula
contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o blanco
marronáceo. Tamaño de la cápsula dura:
2, longitud 18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es marrón, el cuerpo de la cápsula es marrón
y lleva impresa la marca blanca 7.5. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o
blanco marronáceo. Tamaño de la
cápsula dura: 1, longitud 19 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es verde, el cuerpo de la cápsula es marrón y
lleva impresa la marca blanca 10. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o
blanco marronáceo. Tamaño de la
cápsula dura: 0, longitud 21 ± 1 mm.
Lenalidomida Krk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-08-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה