Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-08-2021

Aktivna sestavina:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Koda artikla:

L04AX04

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

Inmunosupresores

Terapevtsko območje:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2021-02-11

Navodilo za uporabo

                                83
B. PROSPECTO
84
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
lenalidomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puedeperjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Krka d.d.
Novo mesto
3.
Cómo tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA QUÉ
ES LENALIDOMIDA KRKA
D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto contiene el principio activo
“lenalidomida”. Este medicamento
pertenece a un grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el
sistema inmunitario.
PARA QUÉ SE UTILIZA LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto se utiliza en adultos para:
-
Mieloma múltiple
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLE
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo
concreto de glóbulos blancos de la sangre,
que se llaman células pl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 15 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 20 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 25 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro hidrato de lenalidomida
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg o 25 mg de lenalidomida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula)
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es verde, el cuerpo de la cápsula es verde y
lleva impresa la marca negra 2.5. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o
blanco marronáceo. Tamaño de la
cápsula dura: 4, longitud 14 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es azul, el cuerpo de la cápsula es azul y
lleva impresa la marca negra 5. La cápsula
contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o blanco
marronáceo. Tamaño de la cápsula dura:
2, longitud 18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es marrón, el cuerpo de la cápsula es marrón
y lleva impresa la marca blanca 7.5. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o
blanco marronáceo. Tamaño de la
cápsula dura: 1, longitud 19 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es verde, el cuerpo de la cápsula es marrón y
lleva impresa la marca blanca 10. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o
blanco marronáceo. Tamaño de la
cápsula dura: 0, longitud 21 ± 1 mm.
Lenalidomida Krk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom