Country: Եվրոպական Միություն
language: իսպաներեն
source: EMA (European Medicines Agency)
lenalidomide hydrochloride monohydrate
Krka, d.d., Novo mesto
L04AX04
lenalidomide
Inmunosupresores
Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular
Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).
Revision: 3
Autorizado
2021-02-11
83 B. PROSPECTO 84 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CÁPSULAS DURAS EFG LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CÁPSULAS DURAS EFG LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG lenalidomida LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puedeperjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 3. Cómo tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA QUÉ ES LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto contiene el principio activo “lenalidomida”. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema inmunitario. PARA QUÉ SE UTILIZA LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto se utiliza en adultos para: - Mieloma múltiple - Linfoma folicular MIELOMA MÚLTIPLE El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo concreto de glóbulos blancos de la sangre, que se llaman células pl read_full_document
1 ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2 1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas duras EFG Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas duras EFG Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas duras EFG Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas duras EFG Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 15 mg cápsulas duras EFG Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 20 mg cápsulas duras EFG Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 25 mg cápsulas duras EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula dura contiene hidrocloruro hidrato de lenalidomida equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg o 25 mg de lenalidomida. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura (cápsula) Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas duras La tapa de la cápsula es verde, el cuerpo de la cápsula es verde y lleva impresa la marca negra 2.5. La cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o blanco marronáceo. Tamaño de la cápsula dura: 4, longitud 14 ± 1 mm. Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas duras La tapa de la cápsula es azul, el cuerpo de la cápsula es azul y lleva impresa la marca negra 5. La cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o blanco marronáceo. Tamaño de la cápsula dura: 2, longitud 18 ± 1 mm. Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas duras La tapa de la cápsula es marrón, el cuerpo de la cápsula es marrón y lleva impresa la marca blanca 7.5. La cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o blanco marronáceo. Tamaño de la cápsula dura: 1, longitud 19 ± 1 mm. Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas duras La tapa de la cápsula es verde, el cuerpo de la cápsula es marrón y lleva impresa la marca blanca 10. La cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o blanco marronáceo. Tamaño de la cápsula dura: 0, longitud 21 ± 1 mm. Lenalidomida Krk read_full_document