Leflunomide ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

leflunomidas

זמין מ:

Ratiopharm GmbH

קוד ATC:

L04AA13

INN (שם בינלאומי):

leflunomide

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresantai

איזור תרפויטי:

Artritas, reumatas

סממני תרפויטית:

Leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (DMARD);aktyvus psoriaziniu artritu. Naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic DMARDs e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. Be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą DMARD be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2010-11-28

עלון מידע

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
leflunomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Leflunomide ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Leflunomide ratiopharm
3.
Kaip vartoti Leflunomide ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Leflunomide ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEFLUNOMIDE RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Leflunomide ratiopharm sudėtyje yra veikliosios medžiagos
leflunomido, kuris priklauso vaistų,
vadinamų antireumatiniais preparatais, grupei.
Leflunomide ratiopharm vartojama aktyviam reumatoidiniam ar aktyviam
psoriaziniam artritui gydyti
suaugusiesiems.
Reumatoidinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas, patinimas,
judesių pasunkėjimas ir skausmas.
Be to, atsiranda kitokių bendrųjų simptomų: apetito stoka,
karščiavimas, energingumo sumažėjimas ir
anemija (raudonųjų kraujo ląstelių stoka).
Aktyvaus psoriazinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas,
patinimas, judesių pasunkėjimas,
skausmas ir raudoni pleiskanotos odos plotai (odos pažeidimas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu anksčiau buvo pasireiškusi
ALERGINĖ
reakcija leflunomidui, ypač tuo atveju, jei atsirasdavo
sunki odos reakcija, dažnai kartu su karščia
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg leflunomido.
Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg leflunomido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės ir 0,06
mg sojų lecitino.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės ir 0,12
mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 6 mm skersmens plėvele dengta
tabletė.
Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, 8 mm skersmens plėvele dengta tabletė,
su vagele vienoje jos pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Leflunomido skiriama suaugusiems pacientams, sergantiems:
•
aktyviu reumatoidiniu artritu (tai ligos eigą modifikuojantis
antireumatinis vaistinis preparatas),
•
aktyviu psoriaziniu artritu.
Neseniai vartoti arba kartu vartojami hepatotoksiški ar
hematotoksiški ligos eigą modifikuojantys
antireumatiniai vaistiniai preparatai (pvz., metotreksatas) gali
padidinti sunkių nepageidaujamų
reakcijų pavojų, todėl, skiriant leflunomido, reikia atidžiai
įvertinti laukiamo gydomojo poveikio ir
galimo pavojaus santykį.
Jei leflunomidas, neatlikus šalinimo procedūros (žr. 4.4 skyriuje),
keičiamas kitu ligos eigą
modifikuojančiu antireumatiniu vaistiniu preparatu, sunkių
nepageidaujamų reakcijų pavojus gali
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-05-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-05-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים