Leflunomide ratiopharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

leflunomidas

थमां उपलब्ध:

Ratiopharm GmbH

ए.टी.सी कोड:

L04AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

leflunomide

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresantai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Artritas, reumatas

चिकित्सीय संकेत:

Leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (DMARD);aktyvus psoriaziniu artritu. Naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic DMARDs e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. Be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą DMARD be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2010-11-28

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
leflunomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Leflunomide ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Leflunomide ratiopharm
3.
Kaip vartoti Leflunomide ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Leflunomide ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEFLUNOMIDE RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Leflunomide ratiopharm sudėtyje yra veikliosios medžiagos
leflunomido, kuris priklauso vaistų,
vadinamų antireumatiniais preparatais, grupei.
Leflunomide ratiopharm vartojama aktyviam reumatoidiniam ar aktyviam
psoriaziniam artritui gydyti
suaugusiesiems.
Reumatoidinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas, patinimas,
judesių pasunkėjimas ir skausmas.
Be to, atsiranda kitokių bendrųjų simptomų: apetito stoka,
karščiavimas, energingumo sumažėjimas ir
anemija (raudonųjų kraujo ląstelių stoka).
Aktyvaus psoriazinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas,
patinimas, judesių pasunkėjimas,
skausmas ir raudoni pleiskanotos odos plotai (odos pažeidimas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu anksčiau buvo pasireiškusi
ALERGINĖ
reakcija leflunomidui, ypač tuo atveju, jei atsirasdavo
sunki odos reakcija, dažnai kartu su karščia
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg leflunomido.
Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg leflunomido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės ir 0,06
mg sojų lecitino.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės ir 0,12
mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 6 mm skersmens plėvele dengta
tabletė.
Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, 8 mm skersmens plėvele dengta tabletė,
su vagele vienoje jos pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Leflunomido skiriama suaugusiems pacientams, sergantiems:
•
aktyviu reumatoidiniu artritu (tai ligos eigą modifikuojantis
antireumatinis vaistinis preparatas),
•
aktyviu psoriaziniu artritu.
Neseniai vartoti arba kartu vartojami hepatotoksiški ar
hematotoksiški ligos eigą modifikuojantys
antireumatiniai vaistiniai preparatai (pvz., metotreksatas) gali
padidinti sunkių nepageidaujamų
reakcijų pavojų, todėl, skiriant leflunomido, reikia atidžiai
įvertinti laukiamo gydomojo poveikio ir
galimo pavojaus santykį.
Jei leflunomidas, neatlikus šalinimo procedūros (žr. 4.4 skyriuje),
keičiamas kitu ligos eigą
modifikuojančiu antireumatiniu vaistiniu preparatu, sunkių
nepageidaujamų reakcijų pavojus gali
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें