Leflunomide ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

leflunomidas

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

L04AA13

INN (الاسم الدولي):

leflunomide

المجموعة العلاجية:

Imunosupresantai

المجال العلاجي:

Artritas, reumatas

الخصائص العلاجية:

Leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (DMARD);aktyvus psoriaziniu artritu. Naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic DMARDs e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. Be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą DMARD be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2010-11-28

نشرة المعلومات

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
leflunomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Leflunomide ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Leflunomide ratiopharm
3.
Kaip vartoti Leflunomide ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Leflunomide ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEFLUNOMIDE RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Leflunomide ratiopharm sudėtyje yra veikliosios medžiagos
leflunomido, kuris priklauso vaistų,
vadinamų antireumatiniais preparatais, grupei.
Leflunomide ratiopharm vartojama aktyviam reumatoidiniam ar aktyviam
psoriaziniam artritui gydyti
suaugusiesiems.
Reumatoidinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas, patinimas,
judesių pasunkėjimas ir skausmas.
Be to, atsiranda kitokių bendrųjų simptomų: apetito stoka,
karščiavimas, energingumo sumažėjimas ir
anemija (raudonųjų kraujo ląstelių stoka).
Aktyvaus psoriazinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas,
patinimas, judesių pasunkėjimas,
skausmas ir raudoni pleiskanotos odos plotai (odos pažeidimas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu anksčiau buvo pasireiškusi
ALERGINĖ
reakcija leflunomidui, ypač tuo atveju, jei atsirasdavo
sunki odos reakcija, dažnai kartu su karščia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg leflunomido.
Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg leflunomido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės ir 0,06
mg sojų lecitino.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės ir 0,12
mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Leflunomide ratiopharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 6 mm skersmens plėvele dengta
tabletė.
Leflunomide ratiopharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, 8 mm skersmens plėvele dengta tabletė,
su vagele vienoje jos pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Leflunomido skiriama suaugusiems pacientams, sergantiems:
•
aktyviu reumatoidiniu artritu (tai ligos eigą modifikuojantis
antireumatinis vaistinis preparatas),
•
aktyviu psoriaziniu artritu.
Neseniai vartoti arba kartu vartojami hepatotoksiški ar
hematotoksiški ligos eigą modifikuojantys
antireumatiniai vaistiniai preparatai (pvz., metotreksatas) gali
padidinti sunkių nepageidaujamų
reakcijų pavojų, todėl, skiriant leflunomido, reikia atidžiai
įvertinti laukiamo gydomojo poveikio ir
galimo pavojaus santykį.
Jei leflunomidas, neatlikus šalinimo procedūros (žr. 4.4 skyriuje),
keičiamas kitu ligos eigą
modifikuojančiu antireumatiniu vaistiniu preparatu, sunkių
nepageidaujamų reakcijų pavojus gali
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات