Leflunomide medac

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

leflunomida

זמין מ:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

קוד ATC:

L04AA13

INN (שם בינלאומי):

leflunomide

קבוצה תרפויטית:

Inmunosupresores selectivos

איזור תרפויטי:

Artritis, reumatoide

סממני תרפויטית:

La leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (DMARD). Reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic Dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. Por otra parte, el cambio de leflunomida a otro DMARD sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2010-07-27

עלון מידע

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEFLUNOMIDA MEDAC 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
leflunomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Leflunomida medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Leflunomida medac
3.
Cómo tomar Leflunomida medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Leflunomida medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEFLUNOMIDA MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Leflunomida medac pertenece a un grupo de medicamentos denominados
medicamentos
antirreumáticos. Contiene leflunomida como principio activo.
Leflunomida medac se utiliza para tratar a pacientes adultos con
artritis reumatoide activa o con
artritis psoriásica activa.
Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de
movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo
incluyen pérdida de apetito, fiebre,
falta de energía y anemia (reducción del número de glóbulos rojos
de la sangre).
Los síntomas de la artritis psoriásica activa incluyen inflamación
de articulaciones, hinchazón,
dificultad de movimiento, dolor, placas de color rojo y piel escamosa
(lesiones en la piel).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LEFLUNOMIDA MEDAC
NO TOME LEFLUNOMIDA MEDAC
•
si ha padecido alguna vez una reacción
ALÉRGICA
a la leflunomida (especialmente una reacci
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Leflunomida medac 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Leflunomida medac 15 mg comprimidos recubiertos con película
Leflunomida medac 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Leflunomida medac 10 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
leflunomida.
Leflunomida medac 15 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
leflunomida.
Leflunomida medac 20 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
leflunomida.
_Excipiente(_
_s) con efecto conocido _
Leflunomida medac 10 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 76 mg de lactosa
(como monohidrato) y 0,06 mg de
lecitina de soja.
Leflunomida medac 15 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 114 mg de lactosa
(como monohidrato) y 0,09 mg
de lecitina de soja.
Leflunomida medac 20 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 152 mg de lactosa
(como monohidrato) y 0,12 mg
de lecitina de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Leflunomida medac 10 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco o blanquecino, redondo, con
un diámetro de
aproximadamente 6 mm.
Leflunomida medac 15 m
g comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco o blanquecino, redondo, con
un diámetro de
aproximadamente 7 mm y grabado con “15” en una cara.
Leflunomida medac 20 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco o blanquecino, redondo, con
un diámetro de 8 mm y una
marca de fractura en uno de sus l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים