Leflunomide medac

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

leflunomida

Доступна з:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Код атс:

L04AA13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

leflunomide

Терапевтична група:

Inmunosupresores selectivos

Терапевтична области:

Artritis, reumatoide

Терапевтичні свідчення:

La leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (DMARD). Reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic Dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. Por otra parte, el cambio de leflunomida a otro DMARD sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2010-07-27

інформаційний буклет

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEFLUNOMIDA MEDAC 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
leflunomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Leflunomida medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Leflunomida medac
3.
Cómo tomar Leflunomida medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Leflunomida medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEFLUNOMIDA MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Leflunomida medac pertenece a un grupo de medicamentos denominados
medicamentos
antirreumáticos. Contiene leflunomida como principio activo.
Leflunomida medac se utiliza para tratar a pacientes adultos con
artritis reumatoide activa o con
artritis psoriásica activa.
Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de
movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo
incluyen pérdida de apetito, fiebre,
falta de energía y anemia (reducción del número de glóbulos rojos
de la sangre).
Los síntomas de la artritis psoriásica activa incluyen inflamación
de articulaciones, hinchazón,
dificultad de movimiento, dolor, placas de color rojo y piel escamosa
(lesiones en la piel).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LEFLUNOMIDA MEDAC
NO TOME LEFLUNOMIDA MEDAC
•
si ha padecido alguna vez una reacción
ALÉRGICA
a la leflunomida (especialmente una reacci
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Leflunomida medac 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Leflunomida medac 15 mg comprimidos recubiertos con película
Leflunomida medac 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Leflunomida medac 10 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
leflunomida.
Leflunomida medac 15 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
leflunomida.
Leflunomida medac 20 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
leflunomida.
_Excipiente(_
_s) con efecto conocido _
Leflunomida medac 10 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 76 mg de lactosa
(como monohidrato) y 0,06 mg de
lecitina de soja.
Leflunomida medac 15 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 114 mg de lactosa
(como monohidrato) y 0,09 mg
de lecitina de soja.
Leflunomida medac 20 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 152 mg de lactosa
(como monohidrato) y 0,12 mg
de lecitina de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Leflunomida medac 10 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco o blanquecino, redondo, con
un diámetro de
aproximadamente 6 mm.
Leflunomida medac 15 m
g comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco o blanquecino, redondo, con
un diámetro de
aproximadamente 7 mm y grabado con “15” en una cara.
Leflunomida medac 20 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco o blanquecino, redondo, con
un diámetro de 8 mm y una
marca de fractura en uno de sus l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів