Leflunomide medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

leflunomida

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L04AA13

INN (Medzinárodný Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

Inmunosupresores selectivos

Terapeutické oblasti:

Artritis, reumatoide

Terapeutické indikácie:

La leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (DMARD). Reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic Dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. Por otra parte, el cambio de leflunomida a otro DMARD sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-07-27

Príbalový leták

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEFLUNOMIDA MEDAC 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
leflunomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Leflunomida medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Leflunomida medac
3.
Cómo tomar Leflunomida medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Leflunomida medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEFLUNOMIDA MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Leflunomida medac pertenece a un grupo de medicamentos denominados
medicamentos
antirreumáticos. Contiene leflunomida como principio activo.
Leflunomida medac se utiliza para tratar a pacientes adultos con
artritis reumatoide activa o con
artritis psoriásica activa.
Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de
movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo
incluyen pérdida de apetito, fiebre,
falta de energía y anemia (reducción del número de glóbulos rojos
de la sangre).
Los síntomas de la artritis psoriásica activa incluyen inflamación
de articulaciones, hinchazón,
dificultad de movimiento, dolor, placas de color rojo y piel escamosa
(lesiones en la piel).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LEFLUNOMIDA MEDAC
NO TOME LEFLUNOMIDA MEDAC
•
si ha padecido alguna vez una reacción
ALÉRGICA
a la leflunomida (especialmente una reacci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Leflunomida medac 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Leflunomida medac 15 mg comprimidos recubiertos con película
Leflunomida medac 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Leflunomida medac 10 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
leflunomida.
Leflunomida medac 15 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
leflunomida.
Leflunomida medac 20 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
leflunomida.
_Excipiente(_
_s) con efecto conocido _
Leflunomida medac 10 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 76 mg de lactosa
(como monohidrato) y 0,06 mg de
lecitina de soja.
Leflunomida medac 15 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 114 mg de lactosa
(como monohidrato) y 0,09 mg
de lecitina de soja.
Leflunomida medac 20 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 152 mg de lactosa
(como monohidrato) y 0,12 mg
de lecitina de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Leflunomida medac 10 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco o blanquecino, redondo, con
un diámetro de
aproximadamente 6 mm.
Leflunomida medac 15 m
g comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco o blanquecino, redondo, con
un diámetro de
aproximadamente 7 mm y grabado con “15” en una cara.
Leflunomida medac 20 m
g comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco o blanquecino, redondo, con
un diámetro de 8 mm y una
marca de fractura en uno de sus l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov