Kyprolis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

carfilzomib

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

L01XX45

INN (שם בינלאומי):

carfilzomib

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwnowotworowe

איזור תרפויטי:

Szpiczak mnogi

סממני תרפויטית:

Kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2015-11-19

עלון מידע

                                56
B. ULOTKA DLA PACJENTA
57
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KYPROLIS 10 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
KYPROLIS 30 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
KYPROLIS 60 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
karfilzomib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kyprolis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kyprolis
3.
Jak stosować lek Kyprolis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kyprolis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KYPROLIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Kyprolis jest lekiem, który zawiera substancję czynną karfilzomib.
Karfilzomib działa w wyniku hamowania proteasomu. Proteasom jest
układem elementów w komórce,
który rozkłada uszkodzone lub niepotrzebne już dłużej białka. W
wyniku zapobiegania rozkładowi
białek w komórkach nowotworowych, zawierających najprawdopodobniej
większe ilości tych
nieprawidłowych białek, Kyprolis powoduje śmierć komórek
nowotworowych.
Kyprolis jest stosowany w leczeniu osób dorosłych ze szpiczakiem
mnogim, u których zastosowano
wcześniej co najmniej jeden schemat leczenia tej choroby. Szpiczak
mnogi jest nowotworem komórek
plazmatycznych (rodzaj krwinek białych).
Kyprolis będzie podawany razem z daratumumabem i deksametazonem,
lenalidomidem i
deksametazonem lub tylko z deksametazonem. Innymi lekami stosowanymi w
leczeniu szpiczaka
mnogiego są daratumumab, lenalidomid i deksametazon.
2.
INFORMACJE WAŻNE P
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kyprolis 10 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Kyprolis 30 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Kyprolis 60 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kyprolis 10 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 10 mg karfilzomibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda fiolka zawiera 37 mg sodu.
Każda fiolka zawiera 500 mg cyklodekstryny (soli sodowej eteru
sulfobutylowego
beta-cyklodekstryny).
Kyprolis 30 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 30 mg karfilzomibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda fiolka zawiera 109 mg sodu.
Każda fiolka zawiera 1500 mg cyklodekstryny (soli sodowej eteru
sulfobutylowego
beta-cyklodekstryny).
Kyprolis 60 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 60 mg karfilzomibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda fiolka zawiera 216 mg sodu.
Każda fiolka zawiera 3000 mg cyklodekstryny (soli sodowej eteru
sulfobutylowego
beta-cyklodekstryny).
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 2 mg karfilzomibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek barwy białej lub białawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kyprolis w skojarzeniu z daratumumabem i deksametazonem, z
lenalidomidem i deksametazonem lub
tylko z deksametazonem jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów ze szpiczakiem
mnogim, u których wcześniej zastosowano przynajmniej jeden schemat
leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Kyprolis powinno być prowadzone pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.
3
Dawkowanie
Dawkę wylicza się w oparciu o początkowe pole powierzchni ciała
pacjenta (pc.). Pacjenci, u których
pc. jest większe niż
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-04-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-04-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים