Kyprolis

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

carfilzomib

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

L01XX45

INN (Международно Name):

carfilzomib

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Szpiczak mnogi

Терапевтични показания:

Kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                56
B. ULOTKA DLA PACJENTA
57
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KYPROLIS 10 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
KYPROLIS 30 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
KYPROLIS 60 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
karfilzomib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kyprolis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kyprolis
3.
Jak stosować lek Kyprolis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kyprolis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KYPROLIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Kyprolis jest lekiem, który zawiera substancję czynną karfilzomib.
Karfilzomib działa w wyniku hamowania proteasomu. Proteasom jest
układem elementów w komórce,
który rozkłada uszkodzone lub niepotrzebne już dłużej białka. W
wyniku zapobiegania rozkładowi
białek w komórkach nowotworowych, zawierających najprawdopodobniej
większe ilości tych
nieprawidłowych białek, Kyprolis powoduje śmierć komórek
nowotworowych.
Kyprolis jest stosowany w leczeniu osób dorosłych ze szpiczakiem
mnogim, u których zastosowano
wcześniej co najmniej jeden schemat leczenia tej choroby. Szpiczak
mnogi jest nowotworem komórek
plazmatycznych (rodzaj krwinek białych).
Kyprolis będzie podawany razem z daratumumabem i deksametazonem,
lenalidomidem i
deksametazonem lub tylko z deksametazonem. Innymi lekami stosowanymi w
leczeniu szpiczaka
mnogiego są daratumumab, lenalidomid i deksametazon.
2.
INFORMACJE WAŻNE P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kyprolis 10 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Kyprolis 30 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Kyprolis 60 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kyprolis 10 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 10 mg karfilzomibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda fiolka zawiera 37 mg sodu.
Każda fiolka zawiera 500 mg cyklodekstryny (soli sodowej eteru
sulfobutylowego
beta-cyklodekstryny).
Kyprolis 30 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 30 mg karfilzomibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda fiolka zawiera 109 mg sodu.
Każda fiolka zawiera 1500 mg cyklodekstryny (soli sodowej eteru
sulfobutylowego
beta-cyklodekstryny).
Kyprolis 60 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 60 mg karfilzomibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda fiolka zawiera 216 mg sodu.
Każda fiolka zawiera 3000 mg cyklodekstryny (soli sodowej eteru
sulfobutylowego
beta-cyklodekstryny).
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 2 mg karfilzomibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek barwy białej lub białawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kyprolis w skojarzeniu z daratumumabem i deksametazonem, z
lenalidomidem i deksametazonem lub
tylko z deksametazonem jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów ze szpiczakiem
mnogim, u których wcześniej zastosowano przynajmniej jeden schemat
leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Kyprolis powinno być prowadzone pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.
3
Dawkowanie
Dawkę wylicza się w oparciu o początkowe pole powierzchni ciała
pacjenta (pc.). Pacjenci, u których
pc. jest większe niż
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2021
Листовка Листовка испански 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-04-2024
Листовка Листовка чешки 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-04-2024
Листовка Листовка датски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-04-2024
Листовка Листовка немски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-04-2024
Листовка Листовка естонски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-04-2024
Листовка Листовка гръцки 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-04-2024
Листовка Листовка английски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2021
Листовка Листовка френски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-04-2024
Листовка Листовка италиански 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2021
Листовка Листовка латвийски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-01-2021
Листовка Листовка литовски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-04-2024
Листовка Листовка унгарски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-04-2024
Листовка Листовка малтийски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2021
Листовка Листовка португалски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2021
Листовка Листовка румънски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-04-2024
Листовка Листовка словашки 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-04-2024
Листовка Листовка словенски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2021
Листовка Листовка фински 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-04-2024
Листовка Листовка шведски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-04-2024
Листовка Листовка норвежки 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-04-2024
Листовка Листовка исландски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-04-2024
Листовка Листовка хърватски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите