Kyprolis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

carfilzomib

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

L01XX45

INN (שם בינלאומי):

carfilzomib

קבוצה תרפויטית:

Aġenti antineoplastiċi

איזור תרפויטי:

Majloma Multipla

סממני תרפויטית:

Kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Awtorizzat

תאריך אישור:

2015-11-19

עלון מידע

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
KYPROLIS 10 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
KYPROLIS 30 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
KYPROLIS 60 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
carfilzomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Kyprolis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Kyprolis
3.
Kif għandek tuża Kyprolis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Kyprolis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KYPROLIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Kyprolis huwa mediċina li fiha is-sustanza attiva carfilzomib.
Carfilzomib jaħdem billi jimblokka l-proteasome. Il-proteasome hija
sistema fi ħdan iċ-ċelluli li
tkisser il-proteini meta ma jkunux qed jiffunzjonaw sewwa jew ma
jkunux meħtieġa aktar. Bil-
prevenzjoni tat-tkissir tal-proteini fiċ-ċelluli tal-kanċer, li
għandhom ċans akbar li jkollhom aktar
proteini mhux normali, Kyprolis joqtol iċ-ċelluli tal-kanċer.
Kyprolis jintuża biex jittratta pazjenti adulti b’mijeloma multipla
li tal-anqas kellhom trattament
wieħed preċedenti għal din il-marda. Il-mijeloma multipla hija
kanċer taċ-ċelluli tal-plażma (tip ta’
ċellula tad-demm bajda).
Kyprolis jingħatalek flimkien ma’ daratumumab u dexamethasone,
ma’ lenalidomide u
dexamethasone, jew ma’ dexamethasone biss. Daratumumab, lenalidomide
u dexamethasone huma
mediċini oħrajn li jintużaw biex jittrataw il-mijeloma multipla.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA KYPROLIS
_ _
It-tabib tiegħek se jeżaminak u jirrevedi l-istorja medika kollha
tiegħek. Inti se 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kyprolis 10 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kyprolis 30 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kyprolis 60 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kyprolis 10 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 10 mg ta’ carfilzomib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kunjett fih 37 mg ta’ sodium.
Kull kunjett fih 500 mg ta’ cyclodextrin (betadex sulfobutyl ether
sodium).
Kyprolis 30 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 30 mg ta’ carfilzomib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kunjett fih 109 mg ta’ sodium.
Kull kunjett fih 1,500 mg ta’ cyclodextrin (betadex sulfobutyl ether
sodium).
Kyprolis 60 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 60 mg ta’ carfilzomib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kunjett fih 216 mg ta’ sodium.
Kull kunjett fih 3,000 mg ta’ cyclodextrin (betadex sulfobutyl ether
sodium).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 mL ta’ soluzzjoni ikun fih 2 mg ta’
carfilzomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lijofilizzat abjad għal abjad fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kyprolis flimkien ma’ daratumumab u dexamethasone, ma’
lenalidomide u dexamethasone jew ma’
dexamethasone waħdu huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’mijeloma multipla li rċevew
tal-anqas terapija waħda preċedenti (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Kyprolis għandu jkun issorveljat minn tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ terapija kontra l-
kanċer.
3
Pożoloġija
Id-doża hija kkalkulata bl-użu tal-erja tas-superfiċje tal-ġisem
(BSA -
_body surface area_
) tal-pazjent
fil-linja bażi. Pazjenti b’BSA ta’ aktar minn 2.2 m
2
għandhom jirċievu doża bbażata fuq BSA ta’
2.2 m
2
. Mhux meħtieġa aġ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-04-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-04-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים