Kyprolis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

carfilzomib

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

L01XX45

INN (الاسم الدولي):

carfilzomib

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi

المجال العلاجي:

Majloma Multipla

الخصائص العلاجية:

Kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
KYPROLIS 10 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
KYPROLIS 30 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
KYPROLIS 60 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
carfilzomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Kyprolis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Kyprolis
3.
Kif għandek tuża Kyprolis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Kyprolis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KYPROLIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Kyprolis huwa mediċina li fiha is-sustanza attiva carfilzomib.
Carfilzomib jaħdem billi jimblokka l-proteasome. Il-proteasome hija
sistema fi ħdan iċ-ċelluli li
tkisser il-proteini meta ma jkunux qed jiffunzjonaw sewwa jew ma
jkunux meħtieġa aktar. Bil-
prevenzjoni tat-tkissir tal-proteini fiċ-ċelluli tal-kanċer, li
għandhom ċans akbar li jkollhom aktar
proteini mhux normali, Kyprolis joqtol iċ-ċelluli tal-kanċer.
Kyprolis jintuża biex jittratta pazjenti adulti b’mijeloma multipla
li tal-anqas kellhom trattament
wieħed preċedenti għal din il-marda. Il-mijeloma multipla hija
kanċer taċ-ċelluli tal-plażma (tip ta’
ċellula tad-demm bajda).
Kyprolis jingħatalek flimkien ma’ daratumumab u dexamethasone,
ma’ lenalidomide u
dexamethasone, jew ma’ dexamethasone biss. Daratumumab, lenalidomide
u dexamethasone huma
mediċini oħrajn li jintużaw biex jittrataw il-mijeloma multipla.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA KYPROLIS
_ _
It-tabib tiegħek se jeżaminak u jirrevedi l-istorja medika kollha
tiegħek. Inti se 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kyprolis 10 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kyprolis 30 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kyprolis 60 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kyprolis 10 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 10 mg ta’ carfilzomib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kunjett fih 37 mg ta’ sodium.
Kull kunjett fih 500 mg ta’ cyclodextrin (betadex sulfobutyl ether
sodium).
Kyprolis 30 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 30 mg ta’ carfilzomib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kunjett fih 109 mg ta’ sodium.
Kull kunjett fih 1,500 mg ta’ cyclodextrin (betadex sulfobutyl ether
sodium).
Kyprolis 60 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 60 mg ta’ carfilzomib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull kunjett fih 216 mg ta’ sodium.
Kull kunjett fih 3,000 mg ta’ cyclodextrin (betadex sulfobutyl ether
sodium).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 mL ta’ soluzzjoni ikun fih 2 mg ta’
carfilzomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lijofilizzat abjad għal abjad fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kyprolis flimkien ma’ daratumumab u dexamethasone, ma’
lenalidomide u dexamethasone jew ma’
dexamethasone waħdu huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’mijeloma multipla li rċevew
tal-anqas terapija waħda preċedenti (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Kyprolis għandu jkun issorveljat minn tabib
b’esperjenza fl-użu ta’ terapija kontra l-
kanċer.
3
Pożoloġija
Id-doża hija kkalkulata bl-użu tal-erja tas-superfiċje tal-ġisem
(BSA -
_body surface area_
) tal-pazjent
fil-linja bażi. Pazjenti b’BSA ta’ aktar minn 2.2 m
2
għandhom jirċievu doża bbażata fuq BSA ta’
2.2 m
2
. Mhux meħtieġa aġ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات