Kyntheum

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

brodalumab

זמין מ:

LEO Pharma A/S

קוד ATC:

L04AC12

INN (שם בינלאומי):

brodalumab

קבוצה תרפויטית:

immunsuppressiva

איזור תרפויטי:

Psoriasis

סממני תרפויטית:

Kyntheum är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater till systemisk terapi.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2017-07-17

עלון מידע

                                27
B. BIPACKSEDEL
eDoc-000648265 - Version 12. 0
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
brodalumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kyntheum är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kyntheum
3.
Hur du använder Kyntheum
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kyntheum ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KYNTHEUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kyntheum innehåller den aktiva substansen brodalumab. Brodalumab är
en monoklonal antikropp, en
speciell typ av protein som känner igen och fäster vid vissa
proteiner i kroppen.
Brodalumab hör till en grupp läkemedel som kallas
interleukin-(IL)-hämmare. Detta läkemedel verkar
genom att blockera aktiviteten hos IL-17-proteiner, som förekommer i
förhöjda nivåer vid sjukdomar
som psoriasis.
Kyntheum används för att behandla en hudsjukdom som kallas
plackpsoriasis, som orsakar
inflammation och fjällande plackbildning i huden. Kyntheum används
till vuxna med måttlig till svår
plackpsoriasis som drabbar stora områden av kroppen.
Använding av Kyntheum kommer att förbättra hudläkningen och minska
tecken och symtom på
psoriasis, såsom klåda, rodnad, fjällning, sveda, stickningar,
sprickbildning, flagning och smärta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KYNTHEUM
ANVÄND INTE KYNTHEUM
•
om du är all
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648265 - Version 12. 0
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kyntheum 210 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 210 mg brodalumab i 1,5 ml
lösning.
1 ml lösning innehåller 140 mg brodalumab.
Brodalumab är en human, monoklonal antikropp som framställs i
äggstocksceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Lösningen är klar till svagt opaliserande, ofärgad till svagt gul
och fri från partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kyntheum är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna patienter som behöver
systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kyntheum är avsett för användning under vägledning och
överinseende av en läkare med erfarenhet av
diagnostisering och behandling av psoriasis.
Dosering
Rekommenderad dos är 210 mg administrerad som subkutan injektion
vecka 0, 1 och 2, följt
av 210 mg varannan vecka.
Hos patienter som inte svarat efter 12–16 veckors behandling, bör
behandlingsavbrott övervägas.Vissa
patienter som inledningsvis svarar partiellt kan senare förbättras
med fortsatt behandling efter
16 veckor.
_Äldre (från 65 år) _
Ingen dosjustering rekommenderas för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt njur- och leverfunktion _
Kyntheum har inte studerats hos dessa patientpopulationer. Inga
dosrekommendationer kan ges.
_ _
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Kyntheum för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga.
eDoc-000648265 - Version 12. 0
3
Administreringssätt
Kyntheum administreras som subkutan injektion. Varje förfylld spruta
är endast avsedd för
engångsbruk. Kyntheum ska inte injiceras i områden på huden med
blåmärken eller där huden är öm,
röd, hård, tjock, fjäl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-08-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-08-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים