Kyntheum

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-08-2017

Aktivna sestavina:

brodalumab

Dostopno od:

LEO Pharma A/S

Koda artikla:

L04AC12

INN (mednarodno ime):

brodalumab

Terapevtska skupina:

immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Psoriasis

Terapevtske indikacije:

Kyntheum är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater till systemisk terapi.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-07-17

Navodilo za uporabo

                                27
B. BIPACKSEDEL
eDoc-000648265 - Version 12. 0
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
brodalumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kyntheum är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kyntheum
3.
Hur du använder Kyntheum
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kyntheum ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KYNTHEUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kyntheum innehåller den aktiva substansen brodalumab. Brodalumab är
en monoklonal antikropp, en
speciell typ av protein som känner igen och fäster vid vissa
proteiner i kroppen.
Brodalumab hör till en grupp läkemedel som kallas
interleukin-(IL)-hämmare. Detta läkemedel verkar
genom att blockera aktiviteten hos IL-17-proteiner, som förekommer i
förhöjda nivåer vid sjukdomar
som psoriasis.
Kyntheum används för att behandla en hudsjukdom som kallas
plackpsoriasis, som orsakar
inflammation och fjällande plackbildning i huden. Kyntheum används
till vuxna med måttlig till svår
plackpsoriasis som drabbar stora områden av kroppen.
Använding av Kyntheum kommer att förbättra hudläkningen och minska
tecken och symtom på
psoriasis, såsom klåda, rodnad, fjällning, sveda, stickningar,
sprickbildning, flagning och smärta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KYNTHEUM
ANVÄND INTE KYNTHEUM
•
om du är all
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648265 - Version 12. 0
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kyntheum 210 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 210 mg brodalumab i 1,5 ml
lösning.
1 ml lösning innehåller 140 mg brodalumab.
Brodalumab är en human, monoklonal antikropp som framställs i
äggstocksceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Lösningen är klar till svagt opaliserande, ofärgad till svagt gul
och fri från partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kyntheum är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna patienter som behöver
systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kyntheum är avsett för användning under vägledning och
överinseende av en läkare med erfarenhet av
diagnostisering och behandling av psoriasis.
Dosering
Rekommenderad dos är 210 mg administrerad som subkutan injektion
vecka 0, 1 och 2, följt
av 210 mg varannan vecka.
Hos patienter som inte svarat efter 12–16 veckors behandling, bör
behandlingsavbrott övervägas.Vissa
patienter som inledningsvis svarar partiellt kan senare förbättras
med fortsatt behandling efter
16 veckor.
_Äldre (från 65 år) _
Ingen dosjustering rekommenderas för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt njur- och leverfunktion _
Kyntheum har inte studerats hos dessa patientpopulationer. Inga
dosrekommendationer kan ges.
_ _
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Kyntheum för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga.
eDoc-000648265 - Version 12. 0
3
Administreringssätt
Kyntheum administreras som subkutan injektion. Varje förfylld spruta
är endast avsedd för
engångsbruk. Kyntheum ska inte injiceras i områden på huden med
blåmärken eller där huden är öm,
röd, hård, tjock, fjäl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov