Kyntheum

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

brodalumab

Disponível em:

LEO Pharma A/S

Código ATC:

L04AC12

DCI (Denominação Comum Internacional):

brodalumab

Grupo terapêutico:

immunsuppressiva

Área terapêutica:

Psoriasis

Indicações terapêuticas:

Kyntheum är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater till systemisk terapi.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2017-07-17

Folheto informativo - Bula

                                27
B. BIPACKSEDEL
eDoc-000648265 - Version 12. 0
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
brodalumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kyntheum är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kyntheum
3.
Hur du använder Kyntheum
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kyntheum ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KYNTHEUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kyntheum innehåller den aktiva substansen brodalumab. Brodalumab är
en monoklonal antikropp, en
speciell typ av protein som känner igen och fäster vid vissa
proteiner i kroppen.
Brodalumab hör till en grupp läkemedel som kallas
interleukin-(IL)-hämmare. Detta läkemedel verkar
genom att blockera aktiviteten hos IL-17-proteiner, som förekommer i
förhöjda nivåer vid sjukdomar
som psoriasis.
Kyntheum används för att behandla en hudsjukdom som kallas
plackpsoriasis, som orsakar
inflammation och fjällande plackbildning i huden. Kyntheum används
till vuxna med måttlig till svår
plackpsoriasis som drabbar stora områden av kroppen.
Använding av Kyntheum kommer att förbättra hudläkningen och minska
tecken och symtom på
psoriasis, såsom klåda, rodnad, fjällning, sveda, stickningar,
sprickbildning, flagning och smärta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KYNTHEUM
ANVÄND INTE KYNTHEUM
•
om du är all
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648265 - Version 12. 0
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kyntheum 210 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 210 mg brodalumab i 1,5 ml
lösning.
1 ml lösning innehåller 140 mg brodalumab.
Brodalumab är en human, monoklonal antikropp som framställs i
äggstocksceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Lösningen är klar till svagt opaliserande, ofärgad till svagt gul
och fri från partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kyntheum är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna patienter som behöver
systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kyntheum är avsett för användning under vägledning och
överinseende av en läkare med erfarenhet av
diagnostisering och behandling av psoriasis.
Dosering
Rekommenderad dos är 210 mg administrerad som subkutan injektion
vecka 0, 1 och 2, följt
av 210 mg varannan vecka.
Hos patienter som inte svarat efter 12–16 veckors behandling, bör
behandlingsavbrott övervägas.Vissa
patienter som inledningsvis svarar partiellt kan senare förbättras
med fortsatt behandling efter
16 veckor.
_Äldre (från 65 år) _
Ingen dosjustering rekommenderas för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt njur- och leverfunktion _
Kyntheum har inte studerats hos dessa patientpopulationer. Inga
dosrekommendationer kan ges.
_ _
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Kyntheum för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga.
eDoc-000648265 - Version 12. 0
3
Administreringssätt
Kyntheum administreras som subkutan injektion. Varje förfylld spruta
är endast avsedd för
engångsbruk. Kyntheum ska inte injiceras i områden på huden med
blåmärken eller där huden är öm,
röd, hård, tjock, fjäl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 10-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos