Kevzara

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sarilumab

זמין מ:

Sanofi Winthrop Industrie

קוד ATC:

L04AC14

INN (שם בינלאומי):

sarilumab

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressiva

איזור תרפויטי:

Arthritis, reumatoid

סממני תרפויטית:

Kevzara i kombination med methotrexat (MTX) er indiceret til behandling af moderat til stærkt aktiv leddegigt (RA) hos voksne patienter, der har responderet tilstrækkeligt på, eller som ikke tåler at en eller flere sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARD). Kevzara kan gives som monoterapi ved intolerance over for MTX eller når behandling med MTX er uhensigtsmæssig.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2017-06-23

עלון מידע

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
Indlægsseddel: Information til patienten
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
sarilumab
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Udover denne indlægsseddel vil du få udleveret et patientkort med
vigtige sikkerhedsoplysninger, som
du skal bruge før og under behandling med Kevzara.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kevzara
3.
Sådan skal du bruge Kevzara
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Hvad er Kevzara?
Kevzara indeholder det aktive stof sarilumab. Det er en type protein
kaldet monoklonalt antistof.
Hvad anvendes Kevzara til?
Kevzara anvendes til behandling af voksne med moderat til svær, aktiv
reumatoid artritis (kronisk
leddegigt), når den tidligere behandling ikke har virket godt nok,
eller du ikke kunne tåle den. Kevzara
kan anvendes alene eller sammen med en medicin ved navn methotrexat.
Kevzara kan hjælpe dig ved at:

bremse skaderne på dine led

forbedre din evne til at udføre dagligdagsaktiviteter.
Sådan virker Kevzara

Kevzara kobler sig til et andet protein kaldet interleukin-6
(IL-6)-receptor og hæmmer dets
virkning.

IL-6 spiller en vigtig rolle i symptomerne på kronisk leddegigt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 150 mg sarilumab i 1,14 ml
opløsning (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 150 mg sarilumab i 1,14 ml opløsning (131,6
mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 200 mg sarilumab i 1,14 ml
opløsning (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 200 mg sarilumab i 1,14 ml opløsning (175
mg/ml).
Sarilumab er et humant monoklonalt antistof fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
ovarieceller fra kinesiske hamstere.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion)
Klar, farveløs til lys gullig, steril opløsning med en pH på ca.
6,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Kevzara er i kombination med methotrexat (MTX) indiceret til
behandling af moderat til svær, aktiv
reumatoid artritis (RA) hos voksne patienter, som enten har haft
utilstrækkelig respons på, eller som
ikke tolererer en eller flere sygdomsmodificerende antireumatiske
lægemidler (DMARD’er). Kevzara
kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerans over for MTX eller
når behandling med MTX er
uhensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
4.2
Dosering og administration
Behandling bør initieres og overvåges af speciallæger med erfaring
i diagnostik og behandling af
reumatoid artritis. Patienter skal have udleveret et
patientinformationskort.
3
Dosering
Den anbefalede dosis af sarilumab er 200 mg administreret én gang
hver 2. uge som subkutan
in
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים