Jyseleca

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

filgotinib maleate

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

קוד ATC:

L04AA45

INN (שם בינלאומי):

filgotinib

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresiva

איזור תרפויטי:

Artritida, revmatoidní

סממני תרפויטית:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2020-09-24

עלון מידע

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JYSELECA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JYSELECA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
filgotinibum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jyseleca a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jyseleca
užívat
3.
Jak se přípravek Jyseleca užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jyseleca uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JYSELECA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jyseleca obsahuje léčivou látku filgotinib. Patří do
skupiny léčivých přípravků zvaných
inhibitory Janusovy kinázy, které pomáhají snižovat zánět.
REVMATOIDNÍ ARTRITIDA
Přípravek Jyseleca se používá k léčbě revmatoidní artritidy,
zánětlivého onemocnění kloubů, u
dospělých. Lze jej použít, pokud předchozí léčba dostatečně
dobře nefungovala nebo nebyla snášena.
Přípravek Jyseleca lze použ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoliv podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jyseleca 100 mg potahované tablety
Jyseleca 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jyseleca 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje filgotinibum 100 mg ve formě
filgotinibi maleas.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna 100 mg potahovaná tableta obsahuje 76 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Jyseleca 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje filgotinibum 200 mg ve formě
filgotinibi maleas.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna 200 mg potahovaná tableta obsahuje 152 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Jyseleca 100 mg potahované tablety
Béžová potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 12 × 7 mm
s vyraženým „G“ na jedné straně
a „100“ na druhé straně.
Jyseleca 200 mg potahované tablety
Béžová potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 17 × 8 mm
s vyraženým „G“ na jedné straně
a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Revmatoidní artritida
Přípravek Jyseleca je indikován k léčbě středně těžké až
těžké aktivní revmatoidní artritidy u
dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí nebo s intolerancí
na jeden či více chorobu
modifikujících antirevmatických přípravků (DMARD). Přípravek
Jyseleca lze podávat jako
monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem (MTX).
3
Ulcerózní kolitida
Přípravek Jyseleca je indikován k léčbě dospělých pacientů se
středně těžkou až těžkou aktivní
ulcerózní kolitidou, kteří nedostatečně odpovídali nebo
přestali od
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-07-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים