Jyseleca

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-07-2023

Aktivna sestavina:

filgotinib maleate

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

Koda artikla:

L04AA45

INN (mednarodno ime):

filgotinib

Terapevtska skupina:

Imunosupresiva

Terapevtsko območje:

Artritida, revmatoidní

Terapevtske indikacije:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2020-09-24

Navodilo za uporabo

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JYSELECA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JYSELECA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
filgotinibum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jyseleca a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jyseleca
užívat
3.
Jak se přípravek Jyseleca užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jyseleca uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JYSELECA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jyseleca obsahuje léčivou látku filgotinib. Patří do
skupiny léčivých přípravků zvaných
inhibitory Janusovy kinázy, které pomáhají snižovat zánět.
REVMATOIDNÍ ARTRITIDA
Přípravek Jyseleca se používá k léčbě revmatoidní artritidy,
zánětlivého onemocnění kloubů, u
dospělých. Lze jej použít, pokud předchozí léčba dostatečně
dobře nefungovala nebo nebyla snášena.
Přípravek Jyseleca lze použ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoliv podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jyseleca 100 mg potahované tablety
Jyseleca 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jyseleca 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje filgotinibum 100 mg ve formě
filgotinibi maleas.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna 100 mg potahovaná tableta obsahuje 76 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Jyseleca 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje filgotinibum 200 mg ve formě
filgotinibi maleas.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna 200 mg potahovaná tableta obsahuje 152 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Jyseleca 100 mg potahované tablety
Béžová potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 12 × 7 mm
s vyraženým „G“ na jedné straně
a „100“ na druhé straně.
Jyseleca 200 mg potahované tablety
Béžová potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 17 × 8 mm
s vyraženým „G“ na jedné straně
a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Revmatoidní artritida
Přípravek Jyseleca je indikován k léčbě středně těžké až
těžké aktivní revmatoidní artritidy u
dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí nebo s intolerancí
na jeden či více chorobu
modifikujících antirevmatických přípravků (DMARD). Přípravek
Jyseleca lze podávat jako
monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem (MTX).
3
Ulcerózní kolitida
Přípravek Jyseleca je indikován k léčbě dospělých pacientů se
středně těžkou až těžkou aktivní
ulcerózní kolitidou, kteří nedostatečně odpovídali nebo
přestali od
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov