Jyseleca

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-07-2023

Virkt innihaldsefni:

filgotinib maleate

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC númer:

L04AA45

INN (Alþjóðlegt nafn):

filgotinib

Meðferðarhópur:

Imunosupresiva

Lækningarsvæði:

Artritida, revmatoidní

Ábendingar:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2020-09-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JYSELECA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JYSELECA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
filgotinibum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jyseleca a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jyseleca
užívat
3.
Jak se přípravek Jyseleca užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jyseleca uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JYSELECA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Jyseleca obsahuje léčivou látku filgotinib. Patří do
skupiny léčivých přípravků zvaných
inhibitory Janusovy kinázy, které pomáhají snižovat zánět.
REVMATOIDNÍ ARTRITIDA
Přípravek Jyseleca se používá k léčbě revmatoidní artritidy,
zánětlivého onemocnění kloubů, u
dospělých. Lze jej použít, pokud předchozí léčba dostatečně
dobře nefungovala nebo nebyla snášena.
Přípravek Jyseleca lze použ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoliv podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jyseleca 100 mg potahované tablety
Jyseleca 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jyseleca 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje filgotinibum 100 mg ve formě
filgotinibi maleas.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna 100 mg potahovaná tableta obsahuje 76 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Jyseleca 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje filgotinibum 200 mg ve formě
filgotinibi maleas.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna 200 mg potahovaná tableta obsahuje 152 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Jyseleca 100 mg potahované tablety
Béžová potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 12 × 7 mm
s vyraženým „G“ na jedné straně
a „100“ na druhé straně.
Jyseleca 200 mg potahované tablety
Béžová potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 17 × 8 mm
s vyraženým „G“ na jedné straně
a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Revmatoidní artritida
Přípravek Jyseleca je indikován k léčbě středně těžké až
těžké aktivní revmatoidní artritidy u
dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí nebo s intolerancí
na jeden či více chorobu
modifikujících antirevmatických přípravků (DMARD). Přípravek
Jyseleca lze podávat jako
monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem (MTX).
3
Ulcerózní kolitida
Přípravek Jyseleca je indikován k léčbě dospělých pacientů se
středně těžkou až těžkou aktivní
ulcerózní kolitidou, kteří nedostatečně odpovídali nebo
přestali od
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-07-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu