Jylamvo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Le méthotrexate

זמין מ:

Therakind (Europe) Limited

קוד ATC:

L04AX03

INN (שם בינלאומי):

methotrexate

קבוצה תרפויטית:

Agents antinéoplasiques

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

סממני תרפויטית:

Dans rhumatologiques et dermatologiques diseasesActive la polyarthrite rhumatoïde chez les patients adultes. Polyarthritic formes de active, sévère d'arthrite juvénile idiopathique (AJI) chez les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus lors de la réponse à la non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) a été insuffisante. Sévères, le traitement réfractaire, la désactivation de psoriasis qui ne répond pas suffisamment à d'autres formes de traitement telles que la photothérapie, le psoralène et rayonnements ultraviolets A (PUVA), la thérapie et les rétinoïdes, grave et de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes. Dans oncologyMaintenance le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2017-03-29

עלון מידע

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
JYLAMVO
2
MG/ML SOLUTION BUVABLE
méthotrexate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Jylamvo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Jylamvo
3.
Comment prendre Jylamvo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Jylamvo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JYLAMVO
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ-
Jylamvo est un médicament qui:
−
inhibe la croissance de certaines cellules qui se multiplient
rapidement dans le corps
(médicament anticancéreux);
−
réduit les réactions indésirables provoquées par les mécanismes
de défense de l’organisme
(agent immunosuppresseur);
−
a un effet anti-inflammatoire.
Jylamvo est utilisé chez les patients présentant:
−
les maladies rhumatismales et dermatologiques suivantes:
o
polyarthrite rhumatoïde (PR) active chez les adultes,
o
formes polyarticulaires (lorsque cinq articulations ou plus sont
affectées) d’arthrite
juvénile idiopathique (AJI) active et sévère chez les adolescents
et les enfants âgés de
3 ans ou plus en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires
non stéroïdiens
(AINS),
o
psoriasis récalcitrant sévère invalidant ne répondant pas de
manière adéquate aux
autres formes d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jylamvo 2 mg/ml solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 2 mg de méthotrexate.
Excipients à effet notoire
1 ml de solution contient 2 mg d’hydroxybenzoate de méthyle (en sel
de sodium) et 0,2 mg
d’hydroxybenzoate d’éthyle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
Solution limpide de couleur jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Jylamvo est destiné à être utilisé dans les indications suivantes:
dans les maladies rhumatismales et dermatologiques
•
la polyarthrite rhumatoïde active chez les patients adultes,
•
les formes polyarticulaires d’arthrite juvénile idiopathique active
et sévère chez les adolescents
et les enfants âgés de 3 ans ou plus en cas de réponse inadéquate
aux anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS),
•
le psoriasis réfractaire sévère invalidant ne répondant pas de
manière adéquate aux autres
formes de traitement telles que la photothérapie, le traitement par
des psoralènes et des
ultraviolets A (PUVA) et les rétinoïdes,
•
et le rhumatisme psoriasique sévère chez les patients adultes.
en oncologie
•
le traitement d’entretien de la leucémie aiguë lymphoblastique
(LAL) chez les adultes, les
adolescents et les enfants âgés de 3 ans ou plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le méthotrexate ne doit être prescrit que par un médecin expert
dans l’utilisation du méthotrexate et
ayant une connaissance approfondie des risques du traitement par
méthotrexate.
Posologie
3
_Maladies rhumatismales et dermatologiques _
MISE EN GARDE IMPORTANTE CONCERNANT LA POSOLOGIE DE JYLAMVO
(MÉTHOTREXATE)
Dans le traitement des maladies rhumatismales ou dermatologiques,
Jylamvo (méthotrexate) ne doit
être pris
QU’UNE SEULE FOIS PAR SEMAINE
. Des erreurs posologiques dans l’utilisation de Jylamvo
(méthotrexate) peuvent entraîner des eff
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים