Jylamvo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Le méthotrexate

Sẵn có từ:

Therakind (Europe) Limited

Mã ATC:

L04AX03

INN (Tên quốc tế):

methotrexate

Nhóm trị liệu:

Agents antinéoplasiques

Khu trị liệu:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Chỉ dẫn điều trị:

Dans rhumatologiques et dermatologiques diseasesActive la polyarthrite rhumatoïde chez les patients adultes. Polyarthritic formes de active, sévère d'arthrite juvénile idiopathique (AJI) chez les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus lors de la réponse à la non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) a été insuffisante. Sévères, le traitement réfractaire, la désactivation de psoriasis qui ne répond pas suffisamment à d'autres formes de traitement telles que la photothérapie, le psoralène et rayonnements ultraviolets A (PUVA), la thérapie et les rétinoïdes, grave et de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes. Dans oncologyMaintenance le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2017-03-29

Tờ rơi thông tin

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
JYLAMVO
2
MG/ML SOLUTION BUVABLE
méthotrexate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Jylamvo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Jylamvo
3.
Comment prendre Jylamvo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Jylamvo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JYLAMVO
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ-
Jylamvo est un médicament qui:
−
inhibe la croissance de certaines cellules qui se multiplient
rapidement dans le corps
(médicament anticancéreux);
−
réduit les réactions indésirables provoquées par les mécanismes
de défense de l’organisme
(agent immunosuppresseur);
−
a un effet anti-inflammatoire.
Jylamvo est utilisé chez les patients présentant:
−
les maladies rhumatismales et dermatologiques suivantes:
o
polyarthrite rhumatoïde (PR) active chez les adultes,
o
formes polyarticulaires (lorsque cinq articulations ou plus sont
affectées) d’arthrite
juvénile idiopathique (AJI) active et sévère chez les adolescents
et les enfants âgés de
3 ans ou plus en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires
non stéroïdiens
(AINS),
o
psoriasis récalcitrant sévère invalidant ne répondant pas de
manière adéquate aux
autres formes d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jylamvo 2 mg/ml solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 2 mg de méthotrexate.
Excipients à effet notoire
1 ml de solution contient 2 mg d’hydroxybenzoate de méthyle (en sel
de sodium) et 0,2 mg
d’hydroxybenzoate d’éthyle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
Solution limpide de couleur jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Jylamvo est destiné à être utilisé dans les indications suivantes:
dans les maladies rhumatismales et dermatologiques
•
la polyarthrite rhumatoïde active chez les patients adultes,
•
les formes polyarticulaires d’arthrite juvénile idiopathique active
et sévère chez les adolescents
et les enfants âgés de 3 ans ou plus en cas de réponse inadéquate
aux anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS),
•
le psoriasis réfractaire sévère invalidant ne répondant pas de
manière adéquate aux autres
formes de traitement telles que la photothérapie, le traitement par
des psoralènes et des
ultraviolets A (PUVA) et les rétinoïdes,
•
et le rhumatisme psoriasique sévère chez les patients adultes.
en oncologie
•
le traitement d’entretien de la leucémie aiguë lymphoblastique
(LAL) chez les adultes, les
adolescents et les enfants âgés de 3 ans ou plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le méthotrexate ne doit être prescrit que par un médecin expert
dans l’utilisation du méthotrexate et
ayant une connaissance approfondie des risques du traitement par
méthotrexate.
Posologie
3
_Maladies rhumatismales et dermatologiques _
MISE EN GARDE IMPORTANTE CONCERNANT LA POSOLOGIE DE JYLAMVO
(MÉTHOTREXATE)
Dans le traitement des maladies rhumatismales ou dermatologiques,
Jylamvo (méthotrexate) ne doit
être pris
QU’UNE SEULE FOIS PAR SEMAINE
. Des erreurs posologiques dans l’utilisation de Jylamvo
(méthotrexate) peuvent entraîner des eff
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 31-10-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu