Januvia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sitagliptin

זמין מ:

Merck Sharp and Dohme B.V

קוד ATC:

A10BH01

INN (שם בינלאומי):

sitagliptin

קבוצה תרפויטית:

Farmaci usati nel diabete

איזור תרפויטי:

Diabete mellito, tipo 2

סממני תרפויטית:

Per i pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito, Januvia è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista PPARy (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con:una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista PPARy e metformina quando l'uso di un agonista PPARy è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. Januvia è indicato anche come add-on all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2007-03-20

עלון מידע

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZ
IONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato
, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compre
ssa contiene sitagliptin fosfato mon
oidrato, equivalen
te a sitagliptin 50
mg.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compr
e
ssa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivale
nte a sitagliptin 100
mg.
Per l
’
elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Januvia 25
mg compresse rivestite con
film
Compressa rive
stita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film b
eige chiaro, roto
nda, con
“
112
”
su un lato.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Com
pressa rivestita con film
beige, rotonda,
con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINIC
HE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di tipo
2, Januvia è
in
dicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non ade
guatamente controllati
solamente
con dieta ed esercizio fisico e per i quali
la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia oral
e
in associazione con
:
•
metformina,
quando dieta ed esercizio fisico più metformina d
a sola non forniscono un
adeguato
controllo della glicemia.
•
una sulfonilure
a,
quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di una
sulfonilurea da sola n
on
forniscono un
adeguato
controllo della glicemia e quando la
metformina non è appro
priata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gamm
a
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZ
IONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato
, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compre
ssa contiene sitagliptin fosfato mon
oidrato, equivalen
te a sitagliptin 50
mg.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compr
e
ssa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivale
nte a sitagliptin 100
mg.
Per l
’
elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Januvia 25
mg compresse rivestite con
film
Compressa rive
stita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film b
eige chiaro, roto
nda, con
“
112
”
su un lato.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Com
pressa rivestita con film
beige, rotonda,
con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINIC
HE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di tipo
2, Januvia è
in
dicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non ade
guatamente controllati
solamente
con dieta ed esercizio fisico e per i quali
la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia oral
e
in associazione con
:
•
metformina,
quando dieta ed esercizio fisico più metformina d
a sola non forniscono un
adeguato
controllo della glicemia.
•
una sulfonilure
a,
quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di una
sulfonilurea da sola n
on
forniscono un
adeguato
controllo della glicemia e quando la
metformina non è appro
priata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gamm
a
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים