Januvia

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sitagliptin

Доступна з:

Merck Sharp and Dohme B.V

Код атс:

A10BH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична области:

Diabete mellito, tipo 2

Терапевтичні свідчення:

Per i pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito, Januvia è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista PPARy (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con:una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista PPARy e metformina quando l'uso di un agonista PPARy è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. Januvia è indicato anche come add-on all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2007-03-20

інформаційний буклет

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZ
IONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato
, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compre
ssa contiene sitagliptin fosfato mon
oidrato, equivalen
te a sitagliptin 50
mg.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compr
e
ssa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivale
nte a sitagliptin 100
mg.
Per l
’
elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Januvia 25
mg compresse rivestite con
film
Compressa rive
stita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film b
eige chiaro, roto
nda, con
“
112
”
su un lato.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Com
pressa rivestita con film
beige, rotonda,
con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINIC
HE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di tipo
2, Januvia è
in
dicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non ade
guatamente controllati
solamente
con dieta ed esercizio fisico e per i quali
la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia oral
e
in associazione con
:
•
metformina,
quando dieta ed esercizio fisico più metformina d
a sola non forniscono un
adeguato
controllo della glicemia.
•
una sulfonilure
a,
quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di una
sulfonilurea da sola n
on
forniscono un
adeguato
controllo della glicemia e quando la
metformina non è appro
priata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gamm
a
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
t
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZ
IONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato
, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compre
ssa contiene sitagliptin fosfato mon
oidrato, equivalen
te a sitagliptin 50
mg.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compr
e
ssa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivale
nte a sitagliptin 100
mg.
Per l
’
elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Januvia 25
mg compresse rivestite con
film
Compressa rive
stita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film b
eige chiaro, roto
nda, con
“
112
”
su un lato.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Com
pressa rivestita con film
beige, rotonda,
con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINIC
HE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di tipo
2, Januvia è
in
dicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non ade
guatamente controllati
solamente
con dieta ed esercizio fisico e per i quali
la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia oral
e
in associazione con
:
•
metformina,
quando dieta ed esercizio fisico più metformina d
a sola non forniscono un
adeguato
controllo della glicemia.
•
una sulfonilure
a,
quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di una
sulfonilurea da sola n
on
forniscono un
adeguato
controllo della glicemia e quando la
metformina non è appro
priata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gamm
a
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
t
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів