Januvia

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sitagliptin

Доступна с:

Merck Sharp and Dohme B.V

код АТС:

A10BH01

ИНН (Международная Имя):

sitagliptin

Терапевтическая группа:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтические области:

Diabete mellito, tipo 2

Терапевтические показания :

Per i pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito, Januvia è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista PPARy (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con:una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista PPARy e metformina quando l'uso di un agonista PPARy è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. Januvia è indicato anche come add-on all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Обзор продуктов:

Revision: 32

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2007-03-20

тонкая брошюра

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZ
IONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato
, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compre
ssa contiene sitagliptin fosfato mon
oidrato, equivalen
te a sitagliptin 50
mg.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compr
e
ssa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivale
nte a sitagliptin 100
mg.
Per l
’
elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Januvia 25
mg compresse rivestite con
film
Compressa rive
stita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film b
eige chiaro, roto
nda, con
“
112
”
su un lato.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Com
pressa rivestita con film
beige, rotonda,
con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINIC
HE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di tipo
2, Januvia è
in
dicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non ade
guatamente controllati
solamente
con dieta ed esercizio fisico e per i quali
la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia oral
e
in associazione con
:
•
metformina,
quando dieta ed esercizio fisico più metformina d
a sola non forniscono un
adeguato
controllo della glicemia.
•
una sulfonilure
a,
quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di una
sulfonilurea da sola n
on
forniscono un
adeguato
controllo della glicemia e quando la
metformina non è appro
priata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gamm
a
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZ
IONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Januvia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato
, equivalente a sitagliptin 25
mg.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compre
ssa contiene sitagliptin fosfato mon
oidrato, equivalen
te a sitagliptin 50
mg.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compr
e
ssa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivale
nte a sitagliptin 100
mg.
Per l
’
elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMA
CEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Januvia 25
mg compresse rivestite con
film
Compressa rive
stita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Januvia 50
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film b
eige chiaro, roto
nda, con
“
112
”
su un lato.
Januvia 100
mg compresse rivestite con film
Com
pressa rivestita con film
beige, rotonda,
con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINIC
HE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di tipo
2, Januvia è
in
dicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non ade
guatamente controllati
solamente
con dieta ed esercizio fisico e per i quali
la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia oral
e
in associazione con
:
•
metformina,
quando dieta ed esercizio fisico più metformina d
a sola non forniscono un
adeguato
controllo della glicemia.
•
una sulfonilure
a,
quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima tollerata di una
sulfonilurea da sola n
on
forniscono un
adeguato
controllo della glicemia e quando la
metformina non è appro
priata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
recettore gamm
a
attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов