Jakavi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ruxolitinib (como fosfato)

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L01EJ01

INN (שם בינלאומי):

ruxolitinib

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

סממני תרפויטית:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi é indicado para o tratamento de pacientes adultos com polycythaemia vera que são resistentes ou intolerantes hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2012-08-23

עלון מידע

                                68
B. FOLHETO INFORMATIVO
69
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JAKAVI 5 MG COMPRIMIDOS
JAKAVI 10 MG COMPRIMIDOS
JAKAVI 15 MG COMPRIMIDOS
JAKAVI 20 MG COMPRIMIDOS
ruxolitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jakavi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jakavi
3.
Como tomar Jakavi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jakavi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JAKAVI E PARA QUE É UTILIZADO
Jakavi contém a substância ativa ruxolitinib.
Jakavi é utilizado no tratamento de doentes adultos com mielofibrose,
uma forma rara de cancro do
sangue.
Jakavi é também utilizado no tratamento de doentes adultos com
policitemia vera que são resistentes
ou intolerantes à hidroxiureia.
Jakavi é também utilizado no tratamento de doentes com 12 anos de
idade ou mais e adultos com
doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH). Existem duas formas de
DECH: uma forma inicial
chamada DECH aguda que geralmente se desenvolve logo após o
transplante e que pode afetar a pele,
o fígado e o trato gastrointestinal, e uma forma chamada DECH
crónica, que se desenvolve mais tarde,
geralmente semanas a meses após o transplante. Praticamente qualquer
órgão pode ser afetado pela
DECH crónica.
COMO FUNCIONA JAKAVI
O aumento do baço é uma das características da mielofibrose. A
mielofibrose é um distúrbio da
medula óssea no qual a medula óssea é subst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jakavi 5 mg comprimidos
Jakavi 10 mg comprimidos
Jakavi 15 mg comprimidos
Jakavi 20 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jakavi 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 71,45 mg de lactose monohidratada.
Jakavi 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 142,90 mg de lactose monohidratada.
Jakavi 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 214,35 mg de lactose monohidratada.
Jakavi 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 285,80 mg de lactose monohidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Jakavi 5 mg comprimidos
Comprimidos redondos, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 7,5 mm de diâmetro,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L5” na
outra face.
Jakavi 10 mg comprimidos
Comprimidos redondos, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 9,3 mm de diâmetro,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L10” na
outra face.
Jakavi 15 mg comprimidos
Comprimidos ovaloides, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 15,0 x 7,0 mm,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L15” na
outra face.
Jakavi 20 mg comprimidos
Comprimidos alongados, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 16,5 x 7,4 mm,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L20” na
outra face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mielofibrose (MF)
Jakavi é indicado no tratamento de esplenomegalia ou sintomas
relacionados com a doença em
doentes adultos com mielofibrose primária (também conhecida
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-05-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-05-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים