Jakavi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ruxolitinib (como fosfato)

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01EJ01

INN (الاسم الدولي):

ruxolitinib

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

الخصائص العلاجية:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi é indicado para o tratamento de pacientes adultos com polycythaemia vera que são resistentes ou intolerantes hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                68
B. FOLHETO INFORMATIVO
69
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JAKAVI 5 MG COMPRIMIDOS
JAKAVI 10 MG COMPRIMIDOS
JAKAVI 15 MG COMPRIMIDOS
JAKAVI 20 MG COMPRIMIDOS
ruxolitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jakavi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jakavi
3.
Como tomar Jakavi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jakavi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JAKAVI E PARA QUE É UTILIZADO
Jakavi contém a substância ativa ruxolitinib.
Jakavi é utilizado no tratamento de doentes adultos com mielofibrose,
uma forma rara de cancro do
sangue.
Jakavi é também utilizado no tratamento de doentes adultos com
policitemia vera que são resistentes
ou intolerantes à hidroxiureia.
Jakavi é também utilizado no tratamento de doentes com 12 anos de
idade ou mais e adultos com
doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH). Existem duas formas de
DECH: uma forma inicial
chamada DECH aguda que geralmente se desenvolve logo após o
transplante e que pode afetar a pele,
o fígado e o trato gastrointestinal, e uma forma chamada DECH
crónica, que se desenvolve mais tarde,
geralmente semanas a meses após o transplante. Praticamente qualquer
órgão pode ser afetado pela
DECH crónica.
COMO FUNCIONA JAKAVI
O aumento do baço é uma das características da mielofibrose. A
mielofibrose é um distúrbio da
medula óssea no qual a medula óssea é subst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jakavi 5 mg comprimidos
Jakavi 10 mg comprimidos
Jakavi 15 mg comprimidos
Jakavi 20 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jakavi 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 71,45 mg de lactose monohidratada.
Jakavi 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 142,90 mg de lactose monohidratada.
Jakavi 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 214,35 mg de lactose monohidratada.
Jakavi 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 285,80 mg de lactose monohidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Jakavi 5 mg comprimidos
Comprimidos redondos, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 7,5 mm de diâmetro,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L5” na
outra face.
Jakavi 10 mg comprimidos
Comprimidos redondos, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 9,3 mm de diâmetro,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L10” na
outra face.
Jakavi 15 mg comprimidos
Comprimidos ovaloides, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 15,0 x 7,0 mm,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L15” na
outra face.
Jakavi 20 mg comprimidos
Comprimidos alongados, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 16,5 x 7,4 mm,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L20” na
outra face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mielofibrose (MF)
Jakavi é indicado no tratamento de esplenomegalia ou sintomas
relacionados com a doença em
doentes adultos com mielofibrose primária (também conhecida
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات