Jakavi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-05-2022

Bahan aktif:

ruxolitinib (como fosfato)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01EJ01

INN (Nama Antarabangsa):

ruxolitinib

Kumpulan terapeutik:

Agentes antineoplásicos

Kawasan terapeutik:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi é indicado para o tratamento de pacientes adultos com polycythaemia vera que são resistentes ou intolerantes hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2012-08-23

Risalah maklumat

                                68
B. FOLHETO INFORMATIVO
69
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JAKAVI 5 MG COMPRIMIDOS
JAKAVI 10 MG COMPRIMIDOS
JAKAVI 15 MG COMPRIMIDOS
JAKAVI 20 MG COMPRIMIDOS
ruxolitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jakavi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jakavi
3.
Como tomar Jakavi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jakavi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JAKAVI E PARA QUE É UTILIZADO
Jakavi contém a substância ativa ruxolitinib.
Jakavi é utilizado no tratamento de doentes adultos com mielofibrose,
uma forma rara de cancro do
sangue.
Jakavi é também utilizado no tratamento de doentes adultos com
policitemia vera que são resistentes
ou intolerantes à hidroxiureia.
Jakavi é também utilizado no tratamento de doentes com 12 anos de
idade ou mais e adultos com
doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH). Existem duas formas de
DECH: uma forma inicial
chamada DECH aguda que geralmente se desenvolve logo após o
transplante e que pode afetar a pele,
o fígado e o trato gastrointestinal, e uma forma chamada DECH
crónica, que se desenvolve mais tarde,
geralmente semanas a meses após o transplante. Praticamente qualquer
órgão pode ser afetado pela
DECH crónica.
COMO FUNCIONA JAKAVI
O aumento do baço é uma das características da mielofibrose. A
mielofibrose é um distúrbio da
medula óssea no qual a medula óssea é subst
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jakavi 5 mg comprimidos
Jakavi 10 mg comprimidos
Jakavi 15 mg comprimidos
Jakavi 20 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jakavi 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 71,45 mg de lactose monohidratada.
Jakavi 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 142,90 mg de lactose monohidratada.
Jakavi 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 214,35 mg de lactose monohidratada.
Jakavi 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de ruxolitinib (como fosfato).
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 285,80 mg de lactose monohidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Jakavi 5 mg comprimidos
Comprimidos redondos, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 7,5 mm de diâmetro,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L5” na
outra face.
Jakavi 10 mg comprimidos
Comprimidos redondos, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 9,3 mm de diâmetro,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L10” na
outra face.
Jakavi 15 mg comprimidos
Comprimidos ovaloides, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 15,0 x 7,0 mm,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L15” na
outra face.
Jakavi 20 mg comprimidos
Comprimidos alongados, curvos, brancos a quase brancos, com
aproximadamente 16,5 x 7,4 mm,
gravados em baixo relevo com “NVR” numa face e com “L20” na
outra face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mielofibrose (MF)
Jakavi é indicado no tratamento de esplenomegalia ou sintomas
relacionados com a doença em
doentes adultos com mielofibrose primária (também conhecida
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen