Isturisa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Osilodrostat fosfat

זמין מ:

Recordati Rare Diseases

קוד ATC:

H02CA02

INN (שם בינלאומי):

osilodrostat

קבוצה תרפויטית:

Kortikosteroider för systemisk användning

איזור תרפויטי:

Cushing syndrom

סממני תרפויטית:

Isturisa är indicerat för behandling av endogena cushings syndrom hos vuxna.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2020-01-09

עלון מידע

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ISTURISA 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ISTURISA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ISTURISA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
osilodrostat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Isturisa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Isturisa
3.
Hur du tar Isturisa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Isturisa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ISTURISA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ISTURISA ÄR
Isturisa är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
osilodrostat.
VAD ISTURISA ANVÄNDS FÖR
Isturisa används till vuxna för behandling av endogent Cushings
syndrom, som innebär att kroppen
producerar för mycket av hormonet kortisol. En för stor mängd
kortisol i kroppen leder till olika
symtom såsom viktökning (särskilt runt midjan), runt ansikte
(”månansikte”), lätt att få blåmärken,
oregelbundna menstruationer, ökad hårväxt på kroppen och i
ansiktet samt en allmän känsla av att vara
svag, trött eller sjuk.
HUR ISTURISA VERKAR
Isturisa blockerar det viktigaste enzymet som tillverkar kortisol i
binjurarna. 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Isturisa 1 mg filmdragerade tabletter
Isturisa 5 mg filmdragerade tabletter
Isturisa 10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Isturisa 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller osilodrostatfosfat motsvarande
1 mg osilodrostat.
Isturisa 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller osilodrostatfosfat motsvarande
5 mg osilodrostat.
Isturisa 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller osilodrostatfosfat motsvarande
10 mg osilodrostat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Isturisa 1 mg filmdragerade tabletter
Ljust gula, runda, bikonvexa tabletter med fasade kanter, utan skåra,
märkta med ”1” på ena sidan.
Ungefärlig diameter är 6,1 mm.
Isturisa 5 mg filmdragerade tabletter
Gula, runda, bikonvexa tabletter med fasade kanter, utan skåra,
märkta med ”5” på ena sidan.
Ungefärlig diameter är 7,1 mm.
Isturisa 10 mg filmdragerade tabletter
Ljust orangebruna, runda, bikonvexa tabletter med fasade kanter, utan
skåra, märkta med ”10” på ena
sidan. Ungefärlig diameter är 9,1 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Isturisa är avsett för behandling av endogent Cushings syndrom hos
vuxna.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska sättas in och övervakas av läkare som har erfarenhet
av endokrinologi eller
internmedicin och med tillgång till lämplig utrustning för
övervakning av biokemisk respons eftersom
dosen måste anpassas efter patientens behandlingsbehov, baserat på
normalisering av kortisolnivåerna.
Dosering
Rekommenderad startdos är 2 mg osilodrosta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-02-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-02-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים