Isturisa

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2020

有效成分:

Osilodrostat fosfat

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

H02CA02

INN(国际名称):

osilodrostat

治疗组:

Kortikosteroider för systemisk användning

治疗领域:

Cushing syndrom

疗效迹象:

Isturisa är indicerat för behandling av endogena cushings syndrom hos vuxna.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-01-09

资料单张

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ISTURISA 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ISTURISA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ISTURISA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
osilodrostat
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Isturisa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Isturisa
3.
Hur du tar Isturisa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Isturisa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ISTURISA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ISTURISA ÄR
Isturisa är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
osilodrostat.
VAD ISTURISA ANVÄNDS FÖR
Isturisa används till vuxna för behandling av endogent Cushings
syndrom, som innebär att kroppen
producerar för mycket av hormonet kortisol. En för stor mängd
kortisol i kroppen leder till olika
symtom såsom viktökning (särskilt runt midjan), runt ansikte
(”månansikte”), lätt att få blåmärken,
oregelbundna menstruationer, ökad hårväxt på kroppen och i
ansiktet samt en allmän känsla av att vara
svag, trött eller sjuk.
HUR ISTURISA VERKAR
Isturisa blockerar det viktigaste enzymet som tillverkar kortisol i
binjurarna. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Isturisa 1 mg filmdragerade tabletter
Isturisa 5 mg filmdragerade tabletter
Isturisa 10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Isturisa 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller osilodrostatfosfat motsvarande
1 mg osilodrostat.
Isturisa 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller osilodrostatfosfat motsvarande
5 mg osilodrostat.
Isturisa 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller osilodrostatfosfat motsvarande
10 mg osilodrostat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Isturisa 1 mg filmdragerade tabletter
Ljust gula, runda, bikonvexa tabletter med fasade kanter, utan skåra,
märkta med ”1” på ena sidan.
Ungefärlig diameter är 6,1 mm.
Isturisa 5 mg filmdragerade tabletter
Gula, runda, bikonvexa tabletter med fasade kanter, utan skåra,
märkta med ”5” på ena sidan.
Ungefärlig diameter är 7,1 mm.
Isturisa 10 mg filmdragerade tabletter
Ljust orangebruna, runda, bikonvexa tabletter med fasade kanter, utan
skåra, märkta med ”10” på ena
sidan. Ungefärlig diameter är 9,1 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Isturisa är avsett för behandling av endogent Cushings syndrom hos
vuxna.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska sättas in och övervakas av läkare som har erfarenhet
av endokrinologi eller
internmedicin och med tillgång till lämplig utrustning för
övervakning av biokemisk respons eftersom
dosen måste anpassas efter patientens behandlingsbehov, baserat på
normalisering av kortisolnivåerna.
Dosering
Rekommenderad startdos är 2 mg osilodrosta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2020
资料单张 资料单张 德文 06-07-2023
产品特点 产品特点 德文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2020
资料单张 资料单张 英文 06-07-2023
产品特点 产品特点 英文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2020
资料单张 资料单张 法文 06-07-2023
产品特点 产品特点 法文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史